2-异丙基-4-甲氧基苯甲醛 | 181035-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-2-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 181035-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AGVBYJPOCRTSCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 2-异丙基-4-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以21%的产率得到3-hydroxy-5-(2'-isopropyl-4'-methoxyphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Letcher, Roy M.; Lee, Chi-Fai, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2001 - 2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-异丙基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Letcher, Roy M.; Lee, Chi-Fai, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2001 - 2015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• Verfahren zur Herstellung von Alkenylaromaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0352672A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkenylaromaten der allgemeinen Formel I in der R¹ geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkylreste mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Arylreste bedeuten kann, in der R² und R³ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Reste wie unter R¹ genannt sein können, und in der R⁴ für Wasserstoff, Kohlenwasserstoffreste wie R¹, Alkenylreste mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkoxireste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Aryloxireste mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, der Formylrest, Acylreste mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Acetalreste mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, Esterreste mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, der Cyanorest, Halogen oder einen Halogenalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, z.B. -CF₃, -CCl₃, -CH₂CF₃, steht, indem man Alkoxialkylaromaten der allgemeinen Formel II in der R¹ bis R⁴ obige Bedeutung haben und R⁵ für geradkettige oder verzweigte Alkylreste steht, in Gegenwart von aciden Heterogen­katalysatoren umsetzt.

  本申请涉及通式 I 的烯基芳香化合物的制备工艺。 其中 R¹ 可以表示具有 1 至 12 个碳原子的直链或支链烷基或具有 5 至 8 个碳原子的环烷基或芳基，其中 R² 和 R³ 相同或不同，可以是氢或 R¹ 项下提到的基，R⁴ 表示氢、烃基，如 R¹、具有 2 至 12 个碳原子的烯基、具有 1 至 12 个碳原子的烷氧基、具有 6 至 12 个碳原子的芳氧基、甲酰基、具有 2 至 12 个碳原子的酰基、具有 3 至 12 个碳原子的缩醛基、具有 2 至 12 个碳原子的酯基、氰基、卤素或具有 1 至 5 个碳原子的卤代烷基，例如，-CF⁴ 和 R³ 相同或不同，可以是氢或 R¹ 下所述的基。例如，-CF₃、-CCl₃、-CH₂CF₃，通过与通式 II 的烷氧基烷基芳香化合物反应 其中 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，R⁵ 代表直链或支链烷基。
• Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0542371A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds having the structural formula wherein L is N,O or SOn wherein n is 0,1or 2; L-R¹ is a leaving group, H-L-R¹ is the conjugate acid thereof and, when L is N, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 6, when L is O, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 8, and when L is SOn, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 5; R₂ is primary or secondary alkyl of two to four carbon atoms, primary alkylamino of one to three carbon atoms, primary alkylmethylamino of two to four carbon atoms, diethylamino or primary alkoxy of one to three carbon atoms; and R₃ is from one to three of a variety of sustituents at any or all of the 5-, 6- and 7-positions; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof if the compound has a basic functional group or a pharmaceutically acceptable base addition salt thereof if the compound has an acidic functional group, which inhibit the enzymatic activity of proteolytic enzymes, and processes for preparation thereof, method of use thereof in treatment of degenerative diseases and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  结构式如下的化合物 其中 L 是 N、O 或 SOn，其中 n 是 0、1 或 2； L-R¹为离去基团，H-L-R¹为其共轭酸，且 当 L 为 N 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 6、 当 L 为 O 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 8，以及 当 L 为 SOn 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 5； R₂ 是 2 至 4 个碳原子的伯或仲烷基、1 至 3 个碳原子的伯烷基氨基、2 至 4 个碳原子的伯烷基甲基氨基、二乙基氨基或 1 至 3 个碳原子的伯烷氧基；R₃ 是位于 5、6 和 7 位置的任一或全部的各种助位基中的 1 至 3 个； 如果化合物具有碱性官能团，则为其药学上可接受的酸加成盐；如果化合物具有酸性官能团，则为其药学上可接受的碱加成盐、 本发明公开了可抑制蛋白水解酶的酶活性的化合物及其制备工艺、用于治疗退行性疾病的方法和药物组合物。
• US5380737A
  申请人：——

  公开号：US5380737A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5464852A
  申请人：——

  公开号：US5464852A

  公开（公告）日：1995-11-07