Pentanesulfinyl chloride | 23267-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Pentanesulfinyl chloride
• 英文别名: Pentane-1-sulfinic Chloride；pentane-1-sulfinyl chloride
• CAS: 23267-70-1
• 化学式: C₅H₁₁ClOS
• 分子量: 154.661
• InChiKey: GBQFILKXWSJJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.1056 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentanesulfinyl chloride 在 锌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到S-pentyl 1-pentanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Symmetrical AlkanesulfonothioicS-Alkyl Esters (S-Alkyl Alkanethiosulfonates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30564
• 作为产物：
  描述：

  二戊基二硫醚 在 吡啶 、 乙酸酐 、 氯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到Pentanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用三苯基膦-碘体系还原磺酸和相关的有机硫化合物

  摘要：

  通过用三苯基膦和催化量的碘的混合物处理，芳烃磺酸、它们的钠盐和烷基芳烃磺酸盐可以很容易地还原成相应的芳烃硫醇，而烷烃磺酸、亚磺酸、二硫化物、硫代磺酸测试剂和磺酸盐也很容易类似地还原为相应的硫醇。然而，在用三苯基膦和过量碘的混合物处理后，这些脂肪族硫化合物最终转化为相应的烷基碘。这些磺酰基衍生物在与三苯基膦-碘体系反应中的相对反应性如下。芳族系列​​：ArSO2Cl、ArSO2SAr′>ArSO2H>ArSO3R>ArSO3−HNBu3+（或PyH+）>ArSO3H>ArSO2SO2Ar>>ArSO2CH2C(CH3)3、ArSO3Ar′。脂肪族系列：RSO2Cl、RSO2SR'、RSO2-HNBu3+>RSO3-HNBu3+>RSSR，RSO2H>RSO3H>RSH>RSO3R'。在这些反应中，带有供电子取代基的芳烃磺酸比具有供电子取代基的芳烃磺酸更容易被还原。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3802

文献信息

• Composition and compound based on salt (s) of metals and of acid exhibiting a sulfonyl group carried by a perhalogenated carbon and their use as lewis acid
  申请人：——

  公开号：US20040116733A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to a bismuth-type promoter and its use as a Lewis acid catalyst for acylation reactions of aromatic compounds. The promoter corresponds to the formula MY &mgr;−q &xgr; q , where M represents a &mgr;-valent and at least trivalent element in the cationic form, preferably known to give Lewis acids, where Y is a monovalent anion or a monovalent anionic functional group, where &xgr; − represents an anion or an anionic functional group carrying a sulfonyl functional group carried by a perhalogenated atom, preferably a perfluorinated atom, more preferably a perfluoromethylene (—CF 2 —); and where q is an integer advantageously chosen within the closed range (comprising the limits) ranging from 1 to (&mgr;−1) (that is to say, 1 or 2 when &mgr; is 3). The present application also relates to processes for the preparation of the promoter.

  本发明涉及一种铋型促进剂及其作为芳香化合物酰化反应的路易斯酸催化剂的用途。促进剂对应于公式MY &mgr;−q &xgr; q，其中M代表阳离子形式中的一个&mgr;-价和至少三价元素，最好是已知能提供路易斯酸的元素，其中Y是一价阴离子或一价阴离子功能团，&xgr;−代表携带由全氟化原子携带的磺酰基功能团的阴离子或阴离子功能团，最好是全氟化原子，更好地是全氟甲基（—CF2—）；q是一个整数，优选地选择在从1到(&mgr;-1)的封闭范围内（包括限制）的范围内（也就是说，当&mgr;为3时为1或2）。本申请还涉及制备促进剂的方法。
• SUBSTITUTED THIENOPYRROLE CARBOXYLIC ACID AMIDES, PYRROLOTHIAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES, AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：Fink Marc David

  公开号：US20070299112A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II), as inhibitors of human casein kinase Iε and methods for using said compounds for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) and a method for the preparation of compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明公式(I)和公式(II)的化合物，作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并提供使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病和紊乱，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物，以及制备公式(I)或公式(II)化合物的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006023467A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iϵ, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Gabriel Tobias

  公开号：US20070049633A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula Ia or Ib: wherein X and Y are nitrogen or CR e , and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds for treatment of p38-mediated diseases.

  公式Ia或Ib的化合物：其中X和Y是氮或CRe，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还揭示了制备所述化合物的方法以及使用该化合物治疗p38介导的疾病的方法。
• 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：METZ, JR. William Arthur

  公开号：US20090082340A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention discloses and claims methods for the treatment of a patient suffering from a disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity comprising the administration of a compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iε, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. The R-group substituents are defined herein and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) useful in the claimed methods of treatment are also disclosed.

  本发明揭示和声明了治疗因抑制酪蛋白激酶Iε活性而改善的疾病或疾病患者的方法，包括给予公式（I）和公式（II）化合物作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并使用公式（I）和公式（II）化合物治疗中枢神经系统疾病和疾病，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。本文中定义了R基取代基，还揭示了包含公式（I）或公式（II）化合物的制药组合物，可用于所声明的治疗方法。