2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethynyltrimethoxysilane | 1027175-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethynyltrimethoxysilane
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)ethynyl-trimethoxysilane
• CAS: 1027175-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃Si
• 分子量: 226.348
• InChiKey: LHRNUWQZPPJLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethynyltrimethoxysilane 、 苯甲醛 在 (R)-lithium binaphtholate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-yn-1-ol 、 1-cyclohexenyl-3-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲酸锂催化羰基化合物与三甲氧基甲硅烷基炔烃的对映选择性炔基化反应

  摘要：

  使用三甲氧基甲硅烷基炔烃作为炔基化试剂和3,3'-二苯基联萘甲酸锂实现对醛和酮的对映选择性炔基化。以良好至高的化学产率和对映选择性获得了光学活性的炔丙醇。乙酰吡啶的炔基化得到具有良好对映选择性的生物活性吡啶基炔丙基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.080
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 正硅酸甲酯 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethynyltrimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲酸锂催化羰基化合物与三甲氧基甲硅烷基炔烃的对映选择性炔基化反应

  摘要：

  使用三甲氧基甲硅烷基炔烃作为炔基化试剂和3,3'-二苯基联萘甲酸锂实现对醛和酮的对映选择性炔基化。以良好至高的化学产率和对映选择性获得了光学活性的炔丙醇。乙酰吡啶的炔基化得到具有良好对映选择性的生物活性吡啶基炔丙基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.080

文献信息

• Enantioselective alkynylation of carbonyl compounds with trimethoxysilylalkynes catalyzed by lithium binaphtholate
  作者：Tomohiro Ueda、Kana Tanaka、Tomonori Ichibakase、Yuya Orito、Makoto Nakajima

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.080

  日期：2010.9

  Enantioselective alkynylation of aldehydes and ketones was accomplished using trimethoxysilylalkynes as alkynylating reagents and lithium 3,3′-diphenylbinaphtholate as a catalyst. Optically active propargylic alcohols were obtained in good to high chemical yields and enantioselectivities. Alkynylation of acetylpyridines afforded biologically active pyridyl propargylic alcohols in good enantioselectivities

  使用三甲氧基甲硅烷基炔烃作为炔基化试剂和3,3'-二苯基联萘甲酸锂实现对醛和酮的对映选择性炔基化。以良好至高的化学产率和对映选择性获得了光学活性的炔丙醇。乙酰吡啶的炔基化得到具有良好对映选择性的生物活性吡啶基炔丙基醇。