3-(furan-2-yl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol | 77769-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
• 英文别名: 3-(2-furyl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol；3-[2]furyl-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-ol
• CAS: 77769-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: IVMLYOWEJOBGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol 在 双氧水 、 C₂₀H₂₄MnN₈O₂⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到2,2-di-tert-butyl-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用绿色氧化剂 H2O2 进行锰催化的 Achmatowicz 重排

  摘要：

  在生物质衍生的呋喃转化的背景下，氧化反应得到了广泛的研究。然而，与利用化学计量氧化剂（如m- CPBA 和 NBS）的大量文献相比，氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此，我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法，在具有广泛官能团兼容性的温和条件下，在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00858
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 生成 3-(furan-2-yl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hewlett, Iowa State College Journal of Science, 1932, vol. 6, p. 439,440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sjoeholm, Rainer; Woerlund, Krister, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 6, p. 435 - 442
  作者：Sjoeholm, Rainer、Woerlund, Krister

  DOI：——

  日期：——
• SJOHOLM R.; WORLUND K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 6, 435-441
  作者：SJOHOLM R.、 WORLUND K.

  DOI：——

  日期：——