(3-vinyl)-3-methyl-4-tosylamino-2H-3,4-dihydro-1,4-benzothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-vinyl)-3-methyl-4-tosylamino-2H-3,4-dihydro-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 3-ethenyl-3-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-1,4-benzothiazine
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 345.486
• InChiKey: CSONFVRMRTXYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3-vinyl)-3-methyl-4-tosylamino-2H-3,4-dihydro-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclisation of Unsaturated Phenylsulfides. Synthesis of a Novel Series of 2 Substituted-2,3-dihydrobenzothiazoles

  摘要：

  Aminoarylhydroxy thioalkenes react with tosyl derivatives to provide mainly N substituted -2 vinyl -2,3 dihydrobenzothiazoles. A different regiochemistry of cyclization depending on whether a methyl or a phenyl susbtituent was used, was observed. Formation of -2H- 3,4-dihydrobenzothiazines and dienes was observed.

  DOI：

  10.1080/00397919508011449