1,3-dimethyl-6-(2-phenylethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 74301-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(2-phenylethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-(2-styryl)uracil；1,3-Dimethyl-6-styryluracil
• CAS: 74301-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: FRPHMAOWECGNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-(2-phenylethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methoxy-1,3-dimethyl-7-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 5. 7-aryl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H,3H-pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 以1,3,6-三甲基尿嘧啶为原料合成了7-芳基吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。在与 N-亲核试剂的反应中，发现这些盐会经历pyrylium 环的再循环，而 C-和 O-亲核试剂的添加发生在系统的自由位置 5。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0090-x
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3-dimethyl-7-phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,3-dimethyl-6-(2-phenylethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Senda, Shigeo; Hirota, Kosaku; Asao, Tetsuji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rakhimov; Kryukov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 763 - 763
  作者：Rakhimov、Kryukov

  DOI：——

  日期：——
• Senda, Shigeo; Hirota, Kosaku; Asao, Tetsuji, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 135
  作者：Senda, Shigeo、Hirota, Kosaku、Asao, Tetsuji、Sugiyama, Isao

  DOI：——

  日期：——
• Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 5. Synthesis of 7-aryl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H,3H-pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts and their reactions with nucleophiles
  作者：I. A. Gavrilenko、V. V. Kostrub、E. B. Tsupak

  DOI：10.1007/s11172-012-0090-x

  日期：2012.3

  Abstract7-Arylpyrano[4,3-d]pyrimidinium salts were synthesized starting from 1,3,6-trimethyluracil. In the reactions with N-nucleophiles, these salts were found to undergo recyclization of the pyrylium ring, whereas the addition of C- and O-nucleophiles occurs at free position 5 of the system.

  摘要 以1,3,6-三甲基尿嘧啶为原料合成了7-芳基吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。在与 N-亲核试剂的反应中，发现这些盐会经历pyrylium 环的再循环，而 C-和 O-亲核试剂的添加发生在系统的自由位置 5。