1,2,3,3a,4,5,9,10-octahydropyrene | 55775-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5,9,10-octahydropyrene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,9,10,11-octahydro-pyrene；(+/-)-(1,2,3,3a,4,5,9,10)-Octahydropyren；(+/-)(1,2,3,3a,4,5,9,10)-Octahydropyren；(+/-)-1.2.3.3a.4.5.9.10-Octahydro-pyren；1,2,3,3a,4,5,9,10-Octahydropyren；1.2.3.3a.4.5.9.10-Octahydropyren
• CAS: 55775-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: JZHBFNUOJSMUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢芘 在 2-甲基丁醇 、 sodium 作用下， 生成 1,2,3,3a,4,5,9,10-octahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  Hansen,P.E. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 720 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Selective Transannular Route to<i>trans</i>-<i>trans</i>-1,2,3,3a,4,-5,9,10,10a,10b-Decahydropyrenes from [2.2]Metacyclophanes
  作者：Takeo Sato、Kozaburo Nishiyama、Akira Morita、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.2366

  日期：1985.8

  The treatment of [2.2]metacyclophanes with aluminum chloride gave a variety of hydropyrenes as the results of dehydrogenation, cycloisomerization, and disproportionation reactions. With ethylaluminum dichloride, however, a highly selective reaction occurred to give trans-trans-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene. Revised structures were presented for cis-cis- and trans-trans-decahydropyrenes

  作为脱氢、环异构化和歧化反应的结果，用氯化铝处理 [2.2] 间环芳烃会产生多种氢芘。然而，使用二氯化乙基铝时，发生了高度选择性的反应，生成反式-反式-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-十氢芘。基于 13 C NMR 和 X 射线晶体学分析，提出了针对顺-顺-和反-反-十氢芘的修订结构。
• Medium-sized cyclophanes—XVII
  作者：K. Nishiyama、K. Hata、T. Sato

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85073-3

  日期：1975.1

  [2.2]Metacyclophane (1) undergoes a variety of reactions according to the reagents and conditions. These include (1) substitution (path a), (2) transannular dehydrogenation (path b and c), (3) cycloisomerization (path d) and (4) transannular hydrogenation. A brief summary of these reactions is presented.

  [2.2]金属环烷（1）根据试剂和条件进行各种反应。其中包括（1）取代（路径a），（2）跨环脱氢（路径b和c），（3）环异构化（路径d）和（4）跨环氢化。简要概述了这些反应。
• Mann, G.; Sicker, A.; Herzschuh, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 267 - 272
  作者：Mann, G.、Sicker, A.、Herzschuh, R.、Engewald, W.、Praefcke, K.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselektive Synthesen vons-Decahydropyrenen
  作者：Elisabeth Langer、H. Lehner

  DOI：10.1007/bf00909632

  日期：——