Benzo<1,2,3-bc:4,5,6-b'c'>dicoronene | 98570-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Benzo<1,2,3-bc:4,5,6-b'c'>dicoronene
• 英文别名: dicoronylene；dicoronylene, benzo[1,2,3-b,c;4,5,6-b',c']dicoronene；Dicoronylen, Benzo[1,2,3-b,c;4,5,6-b',c']dicoronen；Benzo[1,2,3-bc:4,5,6-b'c']dicoronene；pentadecacyclo[37.7.1.12,10.03,24.04,9.05,22.06,19.07,16.08,13.025,46.027,44.030,43.033,42.036,41.040,45]octatetraconta-1(46),2,4(9),5(22),6(19),7(16),8(13),10(48),11,14,17,20,23,25,27(44),28,30(43),31,33(42),34,36(41),37,39(47),40(45)-tetracosaene
• CAS: 98570-53-7
• 化学式: C₄₈H₂₀
• 分子量: 596.687
• InChiKey: QOPWDVCEMZLGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  晕苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下， 生成 Benzo<1,2,3-bc:4,5,6-b'c'>dicoronene
  参考文献：
  名称：

  与碳的卤素键合：将非衍生化芳香碳系统定向组装成坚固的超分子梯结构

  摘要：

  碳虽然是有机化学的核心元素，但传统上一直被忽视作为定向超分子相互作用的目标。涉及富碳分子（例如芳烃）的超分子结构的设计几乎完全局限于非定向π堆积，或用杂原子衍生以引入分子组装识别位点。因此，使用定向非共价相互作用对非衍生化、纯碳 π 系统进行可预测的组装仍然是固态超分子化学中尚未解决的基本挑战。在这里，我们提出并验证了一种不同的范例，用于将纯碳芳香族系统可靠地组装成可预测的超分子结构：不是通过非定向π堆积，而是通过特定的定向卤素键合。我们对纯碳 π 系统（C–I⋯π C键）的卤素键进行了系统的实验、理论和数据库研究，重点是具有不同尺寸和形状的非衍生芳烃的共晶的合成和结构分析，从单环（苯）到 15 环（联二亚苯基）多环原子烃 (PAH) 和富勒烯 C 60，以及理论计算和剑桥结构数据库的系统分析。这项研究建立了 C-I⋯π C键作为定向相互作用，将平面和弯曲的纯碳芳香系统排列成可预测的超分子图案。在超过

  DOI：

  10.1039/d3sc04191c

文献信息

• Zander, M.; Friedrichsen, W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 9, p. 1314 - 1318
  作者：Zander, M.、Friedrichsen, W.

  DOI：——

  日期：——
• Zander; Franke, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2794,2797
  作者：Zander、Franke

  DOI：——

  日期：——