2-(4-phenylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbaldehyde | 217300-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 217300-60-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: PYYDNIWZGHHYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbaldehyde 生成 (3S,5R)-2-methyl-3-[(3R)-2-(4-phenylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Conformation of Key In- termediates for Matrix Metalloproteinase Inhibitors as Determined by NMR-Based Restrained Simulated Annealing and Validated by X-ray Analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982415e
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-N-(4-biphenylylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 2-(4-phenylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Conformation of Key In- termediates for Matrix Metalloproteinase Inhibitors as Determined by NMR-Based Restrained Simulated Annealing and Validated by X-ray Analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982415e