[Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CNCH2C6H5)]Br | 362598-03-6

• 英文名称: [Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CNCH2C6H5)]Br
• CAS: 362598-03-6
• 化学式: Br*C₄₉H₄₂NP₂Ru
• 分子量: 887.801
• InChiKey: CIOIAAFLNABXDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CNCH2C6H5)]Br 、 丙酮 在 (n-Bu)4NOH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到[Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(C3HNO(Ph)Me2)]
  参考文献：
  名称：

  钌A嗪基配合物的制备及羰基插入反应的反区域特异性

  摘要：

  向[Ru] CN（1； [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru）进行有机卤化物的亲电加成，得到阳离子异氰酸酯络合物{[CNCNCH 2 R} X（R = CN，2a ; R = CH CH 2，图2b ; R = PH，图2c），其与碱（反应ñ -Bu 4 NOH或ñ -Bu 4 NF），得到3元环azirinyl络合物。对于具有3c苯基的叠氮基络合物，将三个异构体指定为钌2 H-和1 H-azirinyl配合物，在-20°C下观察到。异氰基乙酸甲酯络合物{RuC⋮NCH 2 COOMe} X（2d）与n- Bu 4 NOH的反应引起酯基的水解，得到钌恶唑酮络合物4d。的C的插入O基丙酮，醛，酯和酰胺的成的三个元azirinyl环的C-C键3A - Ç产生各种五元恶唑啉络合物5 - 7。插入的区域特异性不同于在有机叠氮系统中光化学诱导的羰基插入中观察到的区域特异性。形成中的非对映选择性5

  DOI：

  10.1021/om049528t
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CN)] 、 溴甲苯 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到[Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CNCH2C6H5)]Br
  参考文献：
  名称：

  钌A嗪基配合物的制备及羰基插入反应的反区域特异性

  摘要：

  向[Ru] CN（1； [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru）进行有机卤化物的亲电加成，得到阳离子异氰酸酯络合物{[CNCNCH 2 R} X（R = CN，2a ; R = CH CH 2，图2b ; R = PH，图2c），其与碱（反应ñ -Bu 4 NOH或ñ -Bu 4 NF），得到3元环azirinyl络合物。对于具有3c苯基的叠氮基络合物，将三个异构体指定为钌2 H-和1 H-azirinyl配合物，在-20°C下观察到。异氰基乙酸甲酯络合物{RuC⋮NCH 2 COOMe} X（2d）与n- Bu 4 NOH的反应引起酯基的水解，得到钌恶唑酮络合物4d。的C的插入O基丙酮，醛，酯和酰胺的成的三个元azirinyl环的C-C键3A - Ç产生各种五元恶唑啉络合物5 - 7。插入的区域特异性不同于在有机叠氮系统中光化学诱导的羰基插入中观察到的区域特异性。形成中的非对映选择性5

  DOI：

  10.1021/om049528t