S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate | 153511-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate
• 英文别名: thiosalicylic aldehyde；S-(2-formylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate；S-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)-2-thiobenzaldehyde；S-(2-formylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 153511-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: MUJFRALRRRGJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(benzylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  宫崎-纽曼-克瓦特重排有效合成邻位取代三苯硫酚胺

  摘要：

  报道了通过宫崎-纽曼-克瓦特重排/三重还原胺化从市售水杨醛有效合成邻位取代的三苯硫酚胺。使用微波诱导加热对水杨醛-O-硫代氨基甲酸酯进行了重排，得到了一系列高产率的硫代水杨醛-S-氨基甲酸酯。硫代氨基甲酸酯具有三个作用：它能够有效地进行 S-O 重排，在三重还原胺化过程中充当保护基团，并且可以在还原条件下轻松去除。三步合成的总产率为 30-35%，它能够以结构系统的方式获得一系列越来越重要的 C3v 对称配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100977

文献信息

• Substituted Benzothietes: Synthesis and a Quantum Chemical Investigation of Their Cycloreversion Properties
  作者：Nils L. Ahlburg、Andres R. Velarde、Matthew T. Kieber-Emmons、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01261

  日期：2020.6.5

  A flexible synthesis for highly substituted benzothietes that does not require flash-vacuum pyrolysis was developed. This allows for the use of a number of functional groups and nonvaporizable molecules. Highly stabilized derivatives were isolated. The molecular orbital properties of various benzothietes were evaluated by density functional methods. The mechanism of the cycloreversion of the four-membered

  开发了不需要快速真空热解的高度取代苯并硫代酸酯的灵活合成方法。这允许使用许多官能团和不可蒸发的分子。分离出高度稳定的衍生物。通过密度泛函方法评估了各种苯硫醚的分子轨道特性。比较了四元环的环还原机理与含氧类似物的环还原机理。
• Conversion of some substituted phenols to the corresponding masked thiophenols, synthesis of a dinickel(II) dithiolate macrocyclic complex and isolation of some metal- and ligand-based oxidation products
  作者：Sally Brooker、Graham B. Caygill、Paul D. Croucher、Tony C. Davidson、Derrick L. J. Clive、Stephen R. Magnuson、Stephen P. Cramer、Corie Y. Ralston

  DOI：10.1039/b004214p

  日期：——

  preparation of the masked thiolate head unit S-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate 6 is detailed and two new masked thiolate head units, S-(2,6-diformyl-4-tert-butylphenyl) dimethylthiocarbamate 7 and S-(2-formylphenyl) dimethylthiocarbamate 8, are prepared by this method. The synthesis, crystal structure, NMR spectra and electrochemical properties of the first macrocyclic complex to be derived

  的一种改进的制备硫醇盐掩蔽头单元小号- （2,6-二甲酰基-4-甲基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯6中详述和两个新的掩蔽硫醇头单元，小号- （2,6-二甲酰基-4-叔丁基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯7和S-（2-甲酰基苯基）二甲基硫代氨基甲酸酯 通过这种方法准备图8。合成，晶体结构，核磁共振谱讨论了由7 [[Ni 2 L1]（ClO 4）2衍生的第一大环配合物的电化学性质。氧化作用[Ni 2 L2]（CF 3 SO 3）2（L2 2-是由6和1,3-二氨基丙烷）与硝酸铈（IV）铵引起的黑色络合物[Ni 2 L2] [Ce（NO 3）6 ]沉淀，据信其中含有一个镍（III）中心。该配合物在DMF中随时间（约24小时）分解而形成红色二镍（II）配合物[Ni 2 L2]（NO 3）2 ·2DMF，其结构已得到表征。氧化作用[Ni 2 L3]（CF 3 SO 3）2（L3 2-是由6和1,4-二氨基丁烷）与I
• Conformational Effects of [Ni ₂ (μ‐ArS) ₂ ] Cores on Their Electrocatalytic Activity
  作者：Alexander Mondragón‐Díaz、Elvis Robles‐Marín、Brenda A. Murueta‐Cruz、Juan C. Aquite、Paulina R. Martínez‐Alanis、Marcos Flores‐Alamo、Gabriel Aullón、Luis Norberto Benítez、Ivan Castillo

  DOI：10.1002/asia.201901037

  日期：2019.10

  81.3(5)°, whereas 2 shows a coplanar arrangement between both nickel(II) ions in the dimeric structure. Complex 1 electrocatalyzes proton reduction from CF3 COOH at -1.93 (overpotential of 1.04 V, with icat /ip ≈21.8) and -1.47 V (overpotential of 580 mV, with icat /ip ≈5.9) versus the ferrocene/ferrocenium redox couple. The electrochemical behavior of 1 relative to that of 2 may be related to the bent

  由三齿NS2配体支撑的两个镍络合物[Ni2（κ-N，S，S，S'-NPh CH2（MeC6 H2 R'）S} 2）2] 2 [1; R'= 3,5-（CF3 （2）C6 H3）和[Ni2（κ-N，S，S，S'-NiBu C6 H4 S} 2）2] 2（2）制备为[NiFe]氢化酶活性位点的生物启发模型。固态结构1显示[Ni2（μ-ArS）2]核弯曲，镍中心平面的铰链角为81.3（5）°，而2显示两个镍之间的共面排列（II）二聚体结构中的离子。相对于二茂铁/二茂铁氧化还原对，络合物1在-1.93（超电势为1.04 V，icat / ip≈21.8）和-1.47 V（超电势为580 mV，icat / ip≈5.9）下从 COOH电催化质子还原。1相对于2的电化学行为可能与弯曲的[Ni2（μ-ArS）2]核有关，允许两个Ni⋅⋅⋅Ni中心在2.730（8）Å处接近；因此可能有利于减少H
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150305332A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to the following (1) or an agriculturally acceptable salt thereof are excluded, (1) benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid. The method set forth in one of the above, the plant being soybeans. The method set forth in one of the above, the plant being cotton. A plant seed resulting from treatment with the compound of claim 1 containing an effective quantity of the compound indicated in formula (1). A composition for promoting plant growth and containing an inert component and the compound indicated in formula (1).

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，其中包括使用下式(1)所表示的化合物处理植物：(1)苯并[b]噻吩-3-羧酸。但是，不包括使用与上述化合物相应的化合物或其农业上可接受的盐来促进植物生长的方法。 上述方法中，植物可以是大豆。上述方法中，植物可以是棉花。使用权利要求1中的化合物处理后的植物种子，含有上述式(1)所示化合物的有效量。用于促进植物生长的组合物，包含惰性成分和上述式(1)所示的化合物。
• Bicyclosulfonyl Acid (BCSA) Compounds and Their Use as Therapeutic Agents
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20100311741A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more particularly, to certain bicyclosulfonyl acid (BCSA) compounds which act as inhibitors of Tumour Necrosis Factor-α Converting Enzyme (TACE). The compounds are useful in the treatment of conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis; inflammation; psoriasis; septic shock; graft rejection; cachexia; anorexia; congestive heart failure; post ischaemic reperfusion injury; inflammatory disease of the central nervous system; inflammatory bowel disease; insulin resistance; HIV infection; cancer; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); and asthma. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in the inhibition of TACE, and in the treatment of conditions that are ameliorated by the inhibition of TACE.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些双环磺酸（BCSA）化合物，其作为肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂。这些化合物对于治疗由TNF-α介导的疾病非常有用，例如类风湿性关节炎；炎症；银屑病；脓毒症休克；移植排斥；消瘦症；厌食症；充血性心力衰竭；缺血再灌注损伤后；中枢神经系统炎症性疾病；炎症性肠病；胰岛素抵抗；HIV感染；癌症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，无论是体外还是体内，用于抑制TACE并治疗通过抑制TACE得到改善的疾病。