3,3-dimethyl-1-phenylindoline | 117007-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenylindoline
• 英文别名: 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-phenyl-1H-indole；3,3-dimethyl-1-phenyl-2H-indole
• CAS: 117007-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: BLTILTVNUCYCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-叔丁基苯 在 正丁基锂 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化芳基叠氮化物对硼酸的C–H活化

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的芳基叠氮化物对硼酸的CHH活化，从而获得不对称的咔唑，1 H吲哚或二氢吲哚。该反应通过sp 2 / sp 3 C-H活化和铑氮烯插入构建了两个不同的C–N键。综合而言，这种方法代表了广泛使用咔唑衍生物的途径。还已经对CBP和不对称TCTA衍生物进行了实际应用。力学实验和DFT计算表明，五元rhodocycle物种是关键的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02247

文献信息

• Reduction of Indolin-2-ones and Desulfurization of Indoline-2-thiones to Indoline and Indole Derivatives
  作者：Takehiko Nishio、Norikazu Okuda、Choji Kashima

  DOI：10.1002/hlca.19900730616

  日期：1990.9.19

  Reduction of indolin-2-ones with lithium aluminium hydride (LAH) or diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and desulfurization of indoline-2-thiones with Raney-Ni were investigated. Treatment of indoline-2-ones 1 with LAH or DIBAL yield indoles 4 and/or indolines 3 in moderate-to high yield depending on the substituents at N and C(3) of 1. Indoline-2-thiones 2 were desulfurized with Raney-Ni to give indoles

  研究了用氢化铝锂（LAH）或氢化二异丁基铝（DIBAL）还原吲哚-2-酮和用阮内镍（Raney -Ni ）对吲哚啉-2-硫酮进行脱硫。用LAH或DIBAL处理indoline-2-ones 1时，根据N和C（3）1处的取代基，可中等至高产率产生吲哚4和/或indolines 3。二氢吲哚-2-硫酮2与被脱硫阮内-Ni，得到吲哚4和/或二氢吲哚3。
• Cycloisomerization of Olefins in Water
  作者：Jeishla L. M. Matos、Samantha A. Green、Yuge Chun、Vuong Q. Dang、Russell G. Dushin、Paul Richardson、Jason S. Chen、David W. Piotrowski、Brian M. Paegel、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1002/anie.202003948

  日期：2020.7.27

  one another, but unreactive with biopolymers and water, is challenging. Shown here are cobalt catalysts that react with alkenes under dilute, aqueous, buffered conditions and promote efficient cycloisomerization and formal Friedel–Crafts reactions. The constraining conditions of bioorthogonal chemistry are beneficial for reaction efficiency as superior conversion at low catalyst concentration is obtained

  在稀溶液，缓冲水溶液条件下，在存在生物分子的情况下有效发生的制备反应可用于连接，肽合成以及多核苷酸合成和测序。然而，鉴定相互可反应但与生物聚合物和水不反应的官能团或试剂是具有挑战性的。此处显示的是钴催化剂，可在稀，水，缓冲条件下与烯烃反应，并促进有效的环异构化和正式的Friedel-Crafts反应。生物正交化学的约束条件对于反应效率是有利的，因为在低催化剂浓度下获得了优异的转化率，并且在稀薄条件下保持了合适的速率。
• A novel route to indolines by photochemical desulphurization of indoline-2-thiones
  作者：Takehiko Nishio、Norikazu Okuda、Choji Kashima、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/c39880000572

  日期：——

  Photochemical reactions of the indoline-2-thiones in the presence of amine produce the desulphurization products, indolines.

  在胺存在下二氢吲哚-2-硫酮的光化学反应产生脱硫产物二氢吲哚。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE, IMAGING DEVICE, AND METHOD FOR DRIVING PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20130087682A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A photoelectric conversion device includes, in the following order: a first electrode; an electron blocking layer; a photoelectric conversion layer containing a merocyanine dye; a hole blocking layer; and a transparent electrode as a second electrode, and an absorption maximum wavelength in a thin film absorption spectrum of the photoelectric conversion layer containing a merocyanine dye is within a range of from 400 to 520 nm.

  一种光电转换装置包括以下顺序：第一电极；电子阻挡层；包含顺-氰染料的光电转换层；空穴阻挡层；以及透明电极作为第二电极。其中，包含顺-氰染料的光电转换层在薄膜吸收光谱中的吸收峰最大波长在400到520纳米范围内。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US11239434B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  A compound including a first ligand LA of Formula I is disclosed.

  一种化合物，包括式 I 的第一配体 LA 的化合物。