8-(3-formylphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide | 1382036-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 8-(3-formylphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• 英文别名: 8-(3-formylphenoxy)-1-methylpyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
• CAS: 1382036-19-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₃
• 分子量: 347.333
• InChiKey: GFCCWNZUZUSIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-formylphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide 、 N-甲基哌嗪 、 氰基硼氢化钠 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-methyl-8-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenoxy}-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide as major (15 mg 40%) LC/MS (254 nm) HPLC method 2 Rt 4.14 min的产率得到1-methyl-8-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenoxy}-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是PIM激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组成物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组成物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120190678A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(3-formylphenoxy)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120190678A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20120190678A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012080990A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-/h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US08541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代的吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是PIM激酶。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。