Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylic acid)Cl₂ | 670228-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylic acid)Cl₂
• 英文别名: Pt(dcbpy)Cl2；[Pt(5,5'-(CO2H)2-bpy)Cl2]；Pt(2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylic acid)Cl2；6-(5-Carboxypyridin-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid;dichloroplatinum；6-(5-carboxypyridin-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid;dichloroplatinum
• CAS: 670228-59-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 510.193
• InChiKey: VPYIBVVKJKAIPD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylic acid)Cl₂ 在 KOH 、 aq. HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [tetrabutylammonium]2[Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylate)(3,4-toluenedithiolato)]
  参考文献：
  名称：

  [Pt（2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）（3,4-甲苯二硫代磺酸盐）]的合成，结构和性质：调整分子性质以用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  铂二亚胺二硫醇盐络合物，[Pt（2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）（3,4-甲苯二硫醇盐）] [[Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]）及其已经制备了四丁基铵盐[TBA] 2 [Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]，对其进行了光谱和电化学表征，并将其附着在TiO 2衬底上以用作太阳能电池敏化剂。对于[TBA] 2 [Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]·EtOH·EtOAc ，获得了单晶X射线结构。两者位置的影响羧酸与先前报道的[Pt（4,4'-dcbpy）（tdt）]相比，讨论了5,5'-双取代配合物的电化学取代基。电化学研究表明，HOMO运动后，HOMO没有重大变化。羧酸基团，与HOMO的分配主要基于二硫醇盐基一致。运动的羧酸基团使二亚胺的电子特性和复合物的LUMO有所不同。电化学研究表明，LUMO的降低代表了能量的降低。减少 化合物在移动中的潜力 羧酸从4,4'到5,5'的位置代替。[Pt（5

  DOI：

  10.1039/b306241d
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸 以 not given 为溶剂， 以76.21%的产率得到Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylic acid)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  [Pt（2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）（3,4-甲苯二硫代磺酸盐）]的合成，结构和性质：调整分子性质以用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  铂二亚胺二硫醇盐络合物，[Pt（2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）（3,4-甲苯二硫醇盐）] [[Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]）及其已经制备了四丁基铵盐[TBA] 2 [Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]，对其进行了光谱和电化学表征，并将其附着在TiO 2衬底上以用作太阳能电池敏化剂。对于[TBA] 2 [Pt（5,5'-dcbpy）（tdt）]·EtOH·EtOAc ，获得了单晶X射线结构。两者位置的影响羧酸与先前报道的[Pt（4,4'-dcbpy）（tdt）]相比，讨论了5,5'-双取代配合物的电化学取代基。电化学研究表明，HOMO运动后，HOMO没有重大变化。羧酸基团，与HOMO的分配主要基于二硫醇盐基一致。运动的羧酸基团使二亚胺的电子特性和复合物的LUMO有所不同。电化学研究表明，LUMO的降低代表了能量的降低。减少 化合物在移动中的潜力 羧酸从4,4'到5,5'的位置代替。[Pt（5

  DOI：

  10.1039/b306241d
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 乙二胺四乙酸 、 [Ru^II(bpy)₃](NO₃)₂*3H₂O 、 Pt(2,2'-bipyridyl-5,5'-dicarboxylic acid)Cl₂ 、 1,1′-dimethyl-(4,4′-bipyridinium)dinitrate 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  铂（II）-谷氨酸树枝状共轭物：合成，表征，DFT计算，构象分析和催化性能

  摘要：

  摘要一系列具有式PtCl2（5,5'-Gn（OR）-2,2'-联吡啶）的铂（II）-1-谷氨酸树状聚合物共轭物；Gn（n = 0，1，2），已通过各种酰胺键形成方法合成。树枝状聚合物络合物以羧酸（R ＝ H）或甲氧基酯（R ＝ Me）终止。通过质谱，元素分析，UV-vis，FTIR，1H-，13C NMR，1H-TOCSY，HSQC对复合物进行表征。G1（OH）络合物在溶液和固态下聚集，形成了谷氨酸侧链的刚性构象。G2（OH）以“单体”形式存在，具有谷氨酸侧链的几种构象。用羧基封端的配合物（R = H）是通过光致水分解产生氢气（H2）的活性催化剂。G1（OH）配合物的周转频率（TOF）为14。7×1015 s-1，与未修饰的母体复合物G0（OH）（TOF = 7×1015 s-1）相比，它的H2产量提高了约2倍。与G0（OH）相比，G2（OH）配合物显示出较低的氢活度（TOF = 3.8×1015

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.12.022

文献信息

• Design, synthesis and characterization of a Pt–Gd metal–organic framework containing potentially catalytically active sites
  作者：Kai C. Szeto、Kjell Ove Kongshaug、Søren Jakobsen、Mats Tilset、Karl Petter Lillerud

  DOI：10.1039/b719766g

  日期：——

  [(BPDC)PtCl(2)](3)(Gd(H(2)O)(3))(2)}.5H(2)O (BPDC = 2,2'-bipyridine-5,5'-dicarboxylate) has been designed and synthesized by hydrothermal methods. The new coordination polymer contains subunits of (BPDC)PtCl(2) (1) where both N atoms of the BPDC ligand are attached to a square-planar Pt(II) center. The two remaining cis coordination sites at Pt(II) are occupied by chloride ions. The final structure

  异双金属金属有机骨架[（（BPDC）PtCl（2）]（3）（Gd（H（2）O）（3））（2）}。5H（2）O（BPDC = 2,2'-通过水热法设计和合成了联吡啶（5,5'-二羧酸二吡啶）。新的配位聚合物包含（BPDC）PtCl（2）（1）的亚基，其中BPDC配体的两个N原子都连接到方形Pt（II）中心。Pt（II）上剩余的两个顺式配位位点被氯离子占据。当Gd（III）离子将（BPDC）PtCl（2）单元连接在一起时，可以形成聚合物网络的最终结构（2），这些单元以片状形式组织成较大的嵌段。这些嵌段沿晶体学[010]方向堆叠，并通过氢键合方案结合在一起，该方案涉及Gd配位球中的羧酸氧原子和水分子。配位聚合物2可以通过一步反应或两步合成获得，其中首先合成相应的Pt配合物（1），然后将1与Gd（NO（3））（3）.6H（2）反应O. 原位高温粉末X射线衍射显示，该晶体配位聚合物在100摄氏度下
• Synthesis, Structure, and Properties of [Pt(II)(diimine)(dithiolate)] Dyes with 3,3‘-, 4,4‘-, and 5,5‘-Disubstituted Bipyridyl:  Applications in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Elaine A. M. Geary、Lesley J. Yellowlees、Lorna A. Jack、Iain D. H. Oswald、Simon Parsons、Narukuni Hirata、James R. Durrant、Neil Robertson

  DOI：10.1021/ic048799t

  日期：2005.1.1

  2'-bipyridyl}(maleonitriledithiolate)].MeCN. The effect of changing the position of the bipyridyl substituents from 3,3' to 4,4' and 5,5' is discussed with reference to structural and electronic changes seen within the different members of the family of molecules. The first UV/vis/NIR spectroelectrochemical study of complexes of this general formula is discussed. All three complexes (where R = H) were tested as solar

  通式[Pt X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt 3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L
• Incorporation of a [Ru(dcbpy)(bpy)₂]²⁺ photosensitizer and a Pt(dcbpy)Cl₂ catalyst into metal–organic frameworks for photocatalytic hydrogen evolution from aqueous solution
  作者：Chun-Chao Hou、Ting-Ting Li、Shuang Cao、Yong Chen、Wen-Fu Fu

  DOI：10.1039/c5ta01135c

  日期：——

  A molecular photosensitizer [Ru(dcbpy)(bpy)2]2+ (dcbpy = 2,2′-bipyridyl-5,5′-dicarboxylic acid) and a proton reduction catalyst Pt(dcbpy)Cl2 were successfully incorporated into a highly robust metal–organic framework (MOF) of Zr(IV)6O4(OH)4(bpdc)6 (bpdc = 4,4′-biphenyldicarboxylic acid) by making use of a mix-and-match approach. The molecular integrity of the Ru and Pt complexes within the MOFs was

  分子光敏剂[Ru（dcbpy）（bpy）2 ] 2+（dcbpy = 2,2'-联吡啶基-5,5'-二羧酸）和质子还原催化剂Pt（dcbpy）Cl 2成功地引入了Zr（IV）6 O 4（OH）4（bpdc）6的坚固的金属有机框架（MOF ）6（bpdc = 4,4'-联苯二甲酸）通过使用混合匹配方法。通过多种技术证明了MOF中Ru和Pt配合物的分子完整性，包括XRD，BET，TGA，SEM，TEM，HAADF-STEM，EDX，DRUS和XPS。这种双组分Ru–Pt @ UIO-67 MOF组件可以使光敏剂和还原催化剂在空间上紧密接近地排列，促进了它们之间的电子转移，从而显着提高了水溶液在室温下的析氢活性。在可见光照射下的pH为5.0。该Ru–Pt @ UIO-67系统代表了用两种不同的过渡金属络合物官能化的MOF的第一个例子，它们可以分别用作光敏剂和催化剂，以从水中生成氢气。