4-methyl-1,2-benzenebis(sulfenyl chloride) | 42937-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1,2-benzenebis(sulfenyl chloride)
• 英文别名: toluene-3,4-disulphenyl chloride；Toluol-3,4-disulfenylchlorid；4-methyl-benzene-1,2-disulfenyl dichloride；S,S'-dichloro-S,S'-(4-methyl-o-phenylene)-bis-sulfane；(2-Chlorosulfanyl-4-methylphenyl) thiohypochlorite
• CAS: 42937-87-1
• 化学式: C₇H₆Cl₂S₂
• 分子量: 225.163
• InChiKey: QRNMGDGXEDPAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2-benzenebis(sulfenyl chloride) 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Methyl-benzo[1,3,2]dithiazol-1-ylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Structure and magnetic properties of a sulfur–nitrogen radical, methylbenzodithiazolyl

  摘要：

  甲基苯并二噻唑基自由基 MeC6H3S2N˙ (MBDTA) 的 X 射线晶体结构揭示其在固态中形成规则间距的 π-堆叠模式；可变温度磁学研究表明，其磁化率在 140 K 时通过一个宽阔的最大值，表明该有机自由基具有异常强的反铁磁耦合，且具备扩展的磁相互作用。其行为可以被建模为 S = 1/2 离子的二维海森堡平方格子，J = -72 K。

  DOI：

  10.1039/b004992l
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2-benzenebis(sulfenyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  Structure and magnetic properties of a sulfur–nitrogen radical, methylbenzodithiazolyl

  摘要：

  甲基苯并二噻唑基自由基 MeC6H3S2N˙ (MBDTA) 的 X 射线晶体结构揭示其在固态中形成规则间距的 π-堆叠模式；可变温度磁学研究表明，其磁化率在 140 K 时通过一个宽阔的最大值，表明该有机自由基具有异常强的反铁磁耦合，且具备扩展的磁相互作用。其行为可以被建模为 S = 1/2 离子的二维海森堡平方格子，J = -72 K。

  DOI：

  10.1039/b004992l

文献信息

• Highly conducting charge transfer complexes of benzo-1,3,2-dithiazol -2yl and its derivatives with teracyanoquinodimethane
  作者：Gotthelf Wolmershäuser、Martin Schnauber、Thomas Wilhelm

  DOI：10.1039/c39840000573

  日期：——

  Benzo-1,3,2-dithiazol-2yl and its derivatives form charge transfer complexes with tetracyanoquinodimethane; their powder conductivities are as high as 3Ω–1/cm.

  苯并-1,3,2-二噻唑-2-基及其衍生物与四氰基喹二甲烷形成电荷转移配合物; 它们的粉末电导率高达3Ω –1 / cm。
• Electron spin resonance spectroscopy, stability and spin-probe properties of dithiazolyl, dithiadiazolyl, benzodithiazolyl and disulphenimidyl free radicals
  作者：Stephen R. Harrison、Roger S. Pilkington、Leslie H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/f19848000669

  日期：——

  4-dithiadiazol-2-yl, 1,3,2-benzodithiazol-2-yl and dibenzenesulphenimidyl free radicals, both in solution and in rigid matrices. The powder spectra were analysed to give values for the anisotropic g-factors and hyperfine coupling constants, and, in turn, these results were used by means of a simple e.s.r. tumbling theory to calculate radical radii from low-temperature fluid e.s.r. spectra. A simple correction

  对1,3,2-二噻唑-2-基，1,3,2,4-二噻二唑-2-基，1,3,2-苯并噻唑-2-基和二苯磺酰亚氨基的esr光谱进行了比较研究。溶液和刚性基质中的自由基。分析粉末光谱以给出各向异性g因子和超精细偶合常数的值，然后，这些结果通过简单的esr翻滚理论用于根据低温流体esr光谱计算自由基半径。一个简单的校正被纳入该理论，以包括“滑动”旋转的贡献。氮各向同性偶合常数的值为自由基的电子和空间结构提供了有用的指导。结果表明，1,3,2-二噻唑-2-基具有最大的自旋探针潜力。
• Polysulfane Antitumor Agents from <i>o</i>-Benzyne. An Odd−Even Alternation Found in the Stability of Products <i>o</i>-C₆H₄S<i>_x</i> (<i>x</i> = 1−8)
  作者：Edyta M. Brzostowska、Alexander Greer

  DOI：10.1021/jo049418w

  日期：2004.8.1

  Benzyne is shown to add elemental sulfur and give rise to a series of polysulfane compounds. A computational and experimental study is presented. Odd-membered o-C6H4Sx rings (x = 1-8), except x = 1, which suffers from ring strain, have enhanced stability compared to even-membered rings. The acquisition of "odd-even" data may shed new light, revealing patterns on polysulfane stability and structure.
• A versatile rigid binucleating ligand for Rh2(μ-Cl)2 moieties: its application as a catalyst in hydrogenation and cyclopropanation
  作者：Francesc Teixidor、Ma Rosa Cirera、Clara Viñas、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Albert Demonceau

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00204-3

  日期：2003.8

  A rigid non-deforming "MCl2M" binucleating ligand [7,8-mu-S(4'-C6H3(CH3))S-C2B9H10](-) able to held the two rhodium atoms in a cooperative distance has been synthesized. The original two bridging chlorides are retained in [Rh-2(C5Me5)(2)Cl-27,8-mu-S(4'C6H3(CH3))S-C2B9H10}](+). Hydrogenation of 1-hexene is 10 times faster with [Rh-2(C5Me5)(2)Cl-27,8-mu-S(4'-C6H3(CH3))S-C2B9H10}](+) than with [Rh-2(C5Me5)(2)Cl-4]. A hydrogenation mechanism has been proposed which assumes that [Rh-2(C5Me5)(2)(Cl)(H)7,8-mu-S(4'-C6H3(CH3))S-C2B9H10}](+) is the first generated species in the process. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Morris, Janet L.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 211 - 216
  作者：Morris, Janet L.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——