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dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate | 1403501-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
英文别名
2-[[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]methoxy]-N,N-dioctylacetamide
CAS
1403501-40-5
化学式
C
27
H
56
NO
5
P
mdl
——
分子量
505.719
InChiKey
KMZZLHCNTNHHGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
34
可旋转键数:
26
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
在
水
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以78.1%的产率得到butyl (((N,N-dioctylcarbamoyl)methoxy)methyl)phosphonate
参考文献:
名称:
アミド化リン酸エステル化合物、抽出剤、及び抽出方法
摘要:
这项任务旨在提供一种可用作提取剂,用于提取有用的新化合物,特别是用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属的化合物。解决方案是利用下述通用式(1)所表示的化合物或其盐作为可用于提取金属元素的提取剂。(在式(1)中,R1、R2和R3分别表示相同或不同的烃基。但是,R1、R2和R3的烃基的碳原子数总和为8至48。)【选定图】图2
公开号:
JP2017095405A
作为产物:
描述:
亚磷酸二丁酯
在 sodium hydride 、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 52.33h, 生成
dibutyl {[(dioctylcarbamoyl)methoxy]methyl}phosphonate
参考文献:
名称:
Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
摘要:
合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体,并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中,采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性,而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中,带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率,但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
DOI:
10.1039/c2nj40330g
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