(4-methylphenyl)sulfonylazanide;ruthenium(3+);1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane;hydroxide | 220005-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)sulfonylazanide;ruthenium(3+);1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane;hydroxide
• CAS: 220005-38-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₅O₅RuS₂
• 分子量: 629.787
• InChiKey: GFUSAJDQDPJTOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylphenyl)sulfonylazanide;ruthenium(3+);1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane;hydroxide 在 AgClO₄ or PhI(OAc)2 or (CPh₃)(PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₆N₃H₁₂(CH₃)3Ru(OH)(NSO₂C₆H₄CH₃)2
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-mediated amidation of saturated C–H bonds and crystal structure of a bis(tosyl)amidoruthenium(III) complex of 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane

  摘要：

  制备了 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me3tacn）的双（甲苯基）脒基钌（III）配合物，其晶体结构显示两个甲苯基氨基配体呈顺式构型；RuIII(Me3tacn)(NHTs)2(OH)]+Ag(I)或 PhINTsâ方案可以实现饱和 CâH 键的酰胺化，并且根据 Hammett 相关性研究和捕获实验发现了亲电的甲苯基亚胺基钌中间体。

  DOI：

  10.1039/a808048h
• 作为产物：
  描述：

  Ru(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cl3 、 sodium p-toluenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-methylphenyl)sulfonylazanide;ruthenium(3+);1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane;hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-mediated amidation of saturated C–H bonds and crystal structure of a bis(tosyl)amidoruthenium(III) complex of 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane

  摘要：

  制备了 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me3tacn）的双（甲苯基）脒基钌（III）配合物，其晶体结构显示两个甲苯基氨基配体呈顺式构型；RuIII(Me3tacn)(NHTs)2(OH)]+Ag(I)或 PhINTsâ方案可以实现饱和 CâH 键的酰胺化，并且根据 Hammett 相关性研究和捕获实验发现了亲电的甲苯基亚胺基钌中间体。

  DOI：

  10.1039/a808048h