2-[4-(2-(4-dibenzylphosphoryloxyphenoxy)phenyl)-6-(4-dibenzylphosphoryloxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]acetamide | 1212390-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-(4-dibenzylphosphoryloxyphenoxy)phenyl)-6-(4-dibenzylphosphoryloxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]acetamide
• 英文别名: [4-[2-[4-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]-6-[4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyanilino]-1,3,5-triazin-2-yl]phenoxy]phenyl] dibenzyl phosphate
• CAS: 1212390-17-4
• 化学式: C₅₁H₄₆N₆O₁₀P₂
• 分子量: 964.908
• InChiKey: NRWLXXWIYIAPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-(4-dibenzylphosphoryloxyphenoxy)phenyl)-6-(4-dibenzylphosphoryloxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到2-(4-(2-(4-phosphoryloxyphenoxy)phenyl)-6-(4-phosphoryloxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶和三嗪骨架的磷酸芳基酯的合成

  摘要：

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.003
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 2-(4-(2-(4-hydroxyphenoxy)phenyl)-6-(4-hydroxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-[4-(2-(4-dibenzylphosphoryloxyphenoxy)phenyl)-6-(4-dibenzylphosphoryloxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶和三嗪骨架的磷酸芳基酯的合成

  摘要：

  描述了基于三嗪基的双芳基磷酸酯2和3以及基于氨基嘧啶基的磷酸芳基酯4的合成。每种化合物均含有二芳基醚-磷酸酯结构基序。合成双芳基磷酸酯2和3的途径是与氰尿酰氯中的胺进行两次亲核取代反应，然后与得到的2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪衍生物12进行Suzuki偶联。介绍二芳基醚的功能。通过芳基胍34与芳氧基苯基丁烯酮31的缩合获得磷酸芳基酯4。。使用ELISA分析法评估这些从头设计的磷酸芳基酯作为Grb2-SH2结构域的潜在抑制剂。水溶性钠盐26的3得到的IC 50在高微摩尔范围内的值。随后对3的1,3,5-三取代三嗪骨架进行了修饰，随后进行了分子建模研究。因此，逐步设计了包含环丙烷，吡咯，酮酸和IZD片段的非磷酸酯衍生物，并通过分子动力学模拟了它们的Grb2-SH2配合物。一些衍生物引起了H键的富集模式以及与Grb2-SH2的阳离子-π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.003