8,21-ditosyl-8,21,27,28,29,30-hexaazapentacyclo<21.3.1.1^2,6.1^10,14.1^15,19>triaconto-1(27),2,4,6(30),10,12,14(29),15,17,19,(28),23,25-dodecaene | 87556-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,21-ditosyl-8,21,27,28,29,30-hexaazapentacyclo<21.3.1.1^2,6.1^10,14.1^15,19>triaconto-1(27),2,4,6(30),10,12,14(29),15,17,19,(28),23,25-dodecaene
• 英文别名: 8,21-Ditosyl-8,21,27,28,29,30-hexaazapentacyclo<21.3.1.1^2,6.1^10,14.1^15,19>triaconta-1(30),2,4,6(27),10,12,14(28),15,17,19(29),23,25-dodecaen；N,N'-ditosyl-2,17-diaza<3.3>(6,6')-2,2'-bipyridinophane；N,N'-ditosyl-2,17-diaza[3.3](6,6')-2,2'-bipyridinophane；8,21-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,21,27,28,29,30-hexazapentacyclo[21.3.1.12,6.110,14.115,19]triaconta-1(26),2,4,6(30),10(29),11,13,15,17,19(28),23(27),24-dodecaene
• CAS: 87556-01-2
• 化学式: C₃₈H₃₄N₆O₄S₂
• 分子量: 702.858
• InChiKey: OKIOIFDMIZFDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  912.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  126.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,21-ditosyl-8,21,27,28,29,30-hexaazapentacyclo<21.3.1.1^2,6.1^10,14.1^15,19>triaconto-1(27),2,4,6(30),10,12,14(29),15,17,19,(28),23,25-dodecaene 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,17-diaza[3.3](6,6')-2,2'-bipyridinophane
  参考文献：
  名称：

  光敏穴位。含联吡啶和菲咯啉基团的大双环配体钠盐的合成

  摘要：

  含有联吡啶（bpy）和菲咯啉（phen）基团的五个大双环配体的NaBr隐窝，即[bpy.bpy.bpy] 1 [bpy.bpy.phen] 2 [phen.phen.-phen] 3 [2.1。制备了[ phen] 4和[2.2.phen] 5。通过在Na 2 CO 3的存在下使双（溴甲基）联吡啶6或-菲咯啉9与相应的大环二胺缩合，可以高产率获得1、2、4和5。直接访问对称配体1和3的NaBr络合物这是通过一步一步的宏观双环化程序实现的。配体1-5的金属离子络合物具有结合阳离子包合物，隐窝物的性质与联吡啶和菲咯啉基团的光活性的吸引人的特征。因此可以预期它们具有各种有趣的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670833
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 8,21-ditosyl-8,21,27,28,29,30-hexaazapentacyclo<21.3.1.1^2,6.1^10,14.1^15,19>triaconto-1(27),2,4,6(30),10,12,14(29),15,17,19,(28),23,25-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  光敏穴位。含联吡啶和菲咯啉基团的大双环配体钠盐的合成

  摘要：

  含有联吡啶（bpy）和菲咯啉（phen）基团的五个大双环配体的NaBr隐窝，即[bpy.bpy.bpy] 1 [bpy.bpy.phen] 2 [phen.phen.-phen] 3 [2.1。制备了[ phen] 4和[2.2.phen] 5。通过在Na 2 CO 3的存在下使双（溴甲基）联吡啶6或-菲咯啉9与相应的大环二胺缩合，可以高产率获得1、2、4和5。直接访问对称配体1和3的NaBr络合物这是通过一步一步的宏观双环化程序实现的。配体1-5的金属离子络合物具有结合阳离子包合物，隐窝物的性质与联吡啶和菲咯啉基团的光活性的吸引人的特征。因此可以预期它们具有各种有趣的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670833

文献信息

• Reaction of tosylamide monosodium salt with bis(halomethyl) compounds: an easy entry to symmetrical N-tosyl aza macrocycles
  作者：Francesco Bottino、Michele Di Grazia、Paolo Finocchiaro、Frank R. Fronczek、Antonino Mamo、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1021/jo00250a020

  日期：1988.7
• Synthesis and structural aspects of macrocyclic polyamines containing 2,2'-bipyridinyl units(s)
  作者：George R. Newkome、Sebastiano Pappalardo、Vinod K. Gupta、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1021/jo00173a013

  日期：1983.12
• Pappalardo, Sebastiano; Bottino, Francesco; Grazia, Michele Di, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1881 - 1884
  作者：Pappalardo, Sebastiano、Bottino, Francesco、Grazia, Michele Di、Finocchiaro, Paolo、Mamo, Antonino

  DOI：——

  日期：——
• Duerr, Heinz; Zengerle, Klaus; Trierweiler, Hans-Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 361 - 368
  作者：Duerr, Heinz、Zengerle, Klaus、Trierweiler, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——
• NEWKOME, G. R.;PAPPALARDO, S.;GUPTA, V. K.;FRONCZEK, F. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4848-4851
  作者：NEWKOME, G. R.、PAPPALARDO, S.、GUPTA, V. K.、FRONCZEK, F. R.

  DOI：——

  日期：——