2-(5-[1,3]Dithiolan-2-yl-pentyl)-isoindole-1,3-dione | 84484-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-[1,3]Dithiolan-2-yl-pentyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)pentyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[5-(1,3-dithiolan-2-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 84484-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 321.464
• InChiKey: MHBQOQMWIMPFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  472.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-[1,3]Dithiolan-2-yl-pentyl)-isoindole-1,3-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 以56%的产率得到12'a-hydroxyspiro[1,3-dithiolane-2,12'-8,9,10,11-tetrahydro-7H-azocino[2,1-a]isoindole]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  光化学大环合成中的可去除官能团：邻苯二甲酰亚胺和1,3-二硫代戊酰基成对体系的远程光环化

  摘要：

  基于由邻苯二甲酰亚胺基和二硫杂环戊烷基组成的对系统的区域选择性远程光环化，合成了在其骨架中具有亚甲基，酯或酰胺基的各种氮杂环化合物。二硫杂环戊烷基提供了可去除的供体，其影响了所需的反应，随后被去除以提供新的碳骨架，几乎没有痕量的前体形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91979-9
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimido-1-hexanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-[1,3]Dithiolan-2-yl-pentyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  光化学大环合成中的可去除官能团：邻苯二甲酰亚胺和1,3-二硫代戊酰基成对体系的远程光环化

  摘要：

  基于由邻苯二甲酰亚胺基和二硫杂环戊烷基组成的对系统的区域选择性远程光环化，合成了在其骨架中具有亚甲基，酯或酰胺基的各种氮杂环化合物。二硫杂环戊烷基提供了可去除的供体，其影响了所需的反应，随后被去除以提供新的碳骨架，几乎没有痕量的前体形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91979-9

文献信息

• Wada, Masao; Nakai, Hideo; Sato, Yasuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, p. 3414 - 3417
  作者：Wada, Masao、Nakai, Hideo、Sato, Yasuhiko、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3414-3417
  作者：WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、SATO, YASUHIKO、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;SATO, YASUHIKO;HATANAKA, YASUMARU;KANAOKA, YUICH+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2691-2698
  作者：WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、SATO, YASUHIKO、HATANAKA, YASUMARU、KANAOKA, YUICH+

  DOI：——

  日期：——
• A removable functional group in a photochemical macrocyclic synthesis
  作者：Masao Wada、Hideo Nakai、Yasuhiko Sato、Yasumaru Hatanaka、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91979-9

  日期：——

  Based on a regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a dithiolanyl group, a variety of aza-cyclic compounds with methylene, ester, or amide groups in their frameworks were synthesized. The dithiolanyl group provides a removable donor, which effects a needed reaction followed by removal to give a new carbon skeleton leaving little trace of the precursor

  基于由邻苯二甲酰亚胺基和二硫杂环戊烷基组成的对系统的区域选择性远程光环化，合成了在其骨架中具有亚甲基，酯或酰胺基的各种氮杂环化合物。二硫杂环戊烷基提供了可去除的供体，其影响了所需的反应，随后被去除以提供新的碳骨架，几乎没有痕量的前体形式。