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5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthiopyrimid-4-one | 63204-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthiopyrimid-4-one
英文别名
2-methylthio-5-(4-chlorobenzyl)pyrimid-4-one;5-(4-chloro-benzyl)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one;5-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(methylthio)-4(1H)-pyrimidinone;2-methylthio-5-(4-chlorobenzyl)-4-pyrimidone;5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone;5-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthiopyrimid-4-one化学式
CAS
63204-28-4
化学式
C12H11ClN2OS
mdl
——
分子量
266.751
InChiKey
HOYGMPDDEVYMNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171 °C
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthiopyrimid-4-one 生成 2-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)butylamino]-5-(4-chlorobenzyl)-4-pyrimidone
    参考文献:
    名称:
    2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-benzyl-4-pyrimidones
    摘要:
    披露了具有组胺H.sub.1-拮抗活性的3,5-二取代-2-吡啶基烷基氨基-5-可选择取代苄基-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04537891A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氯肉桂酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气sodium 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-(4-chlorobenzyl)-2-methylthiopyrimid-4-one
    参考文献:
    名称:
    Isocytosine H2-receptor histamine antagonists I. Oxmetidine and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(88)90167-5
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文献信息

  • N-(Bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04556660A1
    公开(公告)日:1985-12-03
    Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which are useful in the treatment of allergic diseases.
    新型具有抗组胺和抗血清素特性的N-(双环杂环基)-4-哌啶胺,可用于治疗过敏性疾病。
  • 2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04547506A1
    公开(公告)日:1985-10-15
    Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.
    已披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的吡啶衍生物
  • Pyridylaminoalkylaminopyrimidones useful as histamine H.sub.1
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04548940A1
    公开(公告)日:1985-10-22
    Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.
    已披露用作组胺H.sub.1-拮抗剂的吡啶衍生物
  • 4-Pyrimidone compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04145546A1
    公开(公告)日:1979-03-20
    The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino!-5-(3-methoxybenzyl)-4-p\n' yrimidone and 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino!-5-benzyloxy-4-pyrimidone\n' .
    这些化合物是取代的异胞嘧啶,是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲基)-乙基基-5-(3-甲氧基苄基)-4-吡咯啉酮和2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲基)乙基基-5-苄氧基-4-吡咯啉酮。
  • Pyridylaminoalkylamine intermediates
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04652650A1
    公开(公告)日:1987-03-24
    Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.
    公开了一些吡啶衍生物,它们可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。
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