2-[[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]amino]oxy-N,N-dimethylethanamine | 295796-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]amino]oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 295796-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O
• 分子量: 287.337
• InChiKey: WHJYUQZMJYBWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 2-[[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]amino]oxy-N,N-dimethylethanamine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsive Activity of 3- and 4-Benzoylpyridine Oxime Derivatives

  摘要：

  我们在此介绍具有潜在抗惊厥作用的 3-和 4-苯甲酰基吡啶肟衍生物的合成。在最大电击试验中，活性最强的化合物是 4-苯甲酰基吡啶 O-2-吗啉乙肟草酸盐（1a），静脉注射剂量为 60-150 毫克/千克，可使小鼠存活率提高到 100%。4-苯甲酰基吡啶 O-（异烟酰基）肟（2c）在角堇醇拮抗试验中的效果最好，静脉注射剂量为 12.5 毫克/千克，可使小鼠的存活率提高到 67%，全身强直-阵挛性惊厥的潜伏期延长到 52 秒。化合物 1a 的毒性很低（小鼠的半数致死剂量为 316 毫克/千克），治疗指数为 21。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1763-z
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethylidene]amino]oxy-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of O-aminoalkyl derivatives of oximes of pyridylphenylmethanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145552