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2-[2-(2-dimethylaminomethyl-5-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(2-dimethylaminomethyl-5-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
英文别名
2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-[1-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)-2-phenylethyl]-1H-pyrimidin-6-one
2-[2-(2-dimethylaminomethyl-5-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C27H31N5O3S
mdl
——
分子量
505.641
InChiKey
AKAFVWQONKRAJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0117345A2
    公开(公告)日:1984-09-05
    Pyrimidinone compounds of the formula: are described, wherein R1 is selected from various optionally substituted phenyl and heterocyclic groups; X is methylene or in certain instances oxygen; Y is sulphur or methylene; Z is hydrogen or C1-6alkyl; A is an optionally interrupted alkylene chain and R2 is an N-substituted pyridone. Processes for their preparation are described, as is their use as histamine H2-antagonists. Novel intermediates are described.
    式中的嘧啶酮化合物: 其中 R1 选自各种任选取代的苯基和杂环基团;X 为亚甲基或在某些情况下为氧;Y 为硫或亚甲基;Z 为氢或 C1-6 烷基;A 为任选间断的亚烷基链,R2 为 N-取代的吡啶酮。 介绍了它们的制备过程,以及它们作为组胺 H2-拮抗剂的用途。还描述了新型中间体。
  • US4540699A
    申请人:——
    公开号:US4540699A
    公开(公告)日:1985-09-10
  • N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04540699A1
    公开(公告)日:1985-09-10
    This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.
    这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。
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