methanol adduct of α-phenyl-N-t-butylnitrone | 34280-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanol adduct of α-phenyl-N-t-butylnitrone
• 英文别名: α-Hydroxymethylbenzyl-tert.butylnitroxyl-Radikal
• CAS: 34280-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₂
• 分子量: 208.28
• InChiKey: URFHTOMYYVMJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 亚硝基叔丁烷 在 对苯二腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methanol adduct of α-phenyl-N-t-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯自由基阳离子的自旋捕获研究

  摘要：

  苯乙烯的自由基阳离子（π 型），由 1,4-二氰基苯 (DCB) 的光敏电子转移产生，使用 2-甲基-2-亚硝基丙烷 (MNP) 作为自旋捕获剂和亲核试剂作为共-反应物进行了研究。对自旋捕获的氮氧自由基进行 HPLC-ESR 和质谱研究。通过分辨率增强获得远程 hfsc。质谱碎片模式支持捕获的氮氧化物的区域选择性形成，这是由甲醇在苯乙烯阳离子自由基的 β 位上的反马尔科夫尼科夫加成得到的。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100144

文献信息

• Photo-oxidation of alcohols by hexachlorometalate(IV) ions (M = Pt, Pd, or Ir): spin trapping and matrix isolation electron spin resonance studies
  作者：Anand G. Fadnis、Terence J. Kemp

  DOI：10.1039/dt9890001237

  日期：——

  Spin-trapping studies reveal that whereas the mild (λ > 380 nm) photolysis of ions [MCl6]2–(M = Pd, Pt, or Ir) in alcohol (RCH2OH)-water mixtures leads invariably to RĊHOH, in pure alcoholic media many of the oxidations lead to RCH2[graphic omitted]. Prolonged, wide-band photolysis leads to the production of H atoms. At 77 K, wide-band photolysis leads to the production of platinum(III) and palladium(III)

  自旋捕集研究表明，尽管酒精（RCH 2 OH）-水混合物中的离子[MCl 6 ] 2–（M = Pd，Pt或Ir）的轻度（λ> 380 nm）光解作用总是导致RĊHOH，在纯酒精介质中，许多氧化反应会生成RCH 2 [未显示图形]。长时间的宽带光解导致产生H原子。在77K，宽波段光解导致产生铂（III）和钯（III）中心，可以通过鉴定克⊥特征，除了预期的Ç -centred有机基团。
• Spin Trapping Studies on Radical Cations of Styrene
  作者：Tong-Ing Ho、Chiou-Rong Lin、Kai Pan、Chi-Wei Hsu

  DOI：10.1002/jccs.200100144

  日期：2001.12

  The radical cat ions of styrene (π-type), generated by photosensitized electron-transfer of 1,4-dicyanobenzene (DCB), using 2-methyl-2-nitrosopropane (MNP) as spin trap ping agents and nucleophiles as the co-reactant were investigated. The spin-trapped nitroxide radicals were subjected to HPLC-ESR and mass spectroscopic studies. Long-range hfsc were obtained by resolution enhancement. Mass spectral

  苯乙烯的自由基阳离子（π 型），由 1,4-二氰基苯 (DCB) 的光敏电子转移产生，使用 2-甲基-2-亚硝基丙烷 (MNP) 作为自旋捕获剂和亲核试剂作为共-反应物进行了研究。对自旋捕获的氮氧自由基进行 HPLC-ESR 和质谱研究。通过分辨率增强获得远程 hfsc。质谱碎片模式支持捕获的氮氧化物的区域选择性形成，这是由甲醇在苯乙烯阳离子自由基的 β 位上的反马尔科夫尼科夫加成得到的。
• Haire, D. Larry; Kotake, Yashige; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1901 - 1911
  作者：Haire, D. Larry、Kotake, Yashige、Janzen, Edward G.

  DOI：——

  日期：——
• Matsuura, K.; Kotake, Y.; Kuwata, K., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 140, p. 327 - 334
  作者：Matsuura, K.、Kotake, Y.、Kuwata, K.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free Three-Component Oxyalkynylation of Alkenes
  作者：Yangshan Li、Ran Lu、Shutao Sun、Lei Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02954

  日期：2018.11.2

  An unprecedented (NH4)2S2O8 mediated metal-free three-component alkene oxyalkynylation using H2O or alcohol as oxygenation agent is described. Mechanistic studies suggested that the reversed regioselectivity should be dictated by an alkene radical cation intermediate.

  描述了前所未有的（NH 4）2 S 2 O 8介导的使用H 2 O或醇作为氧化剂的无金属三组分链烯氧基炔基化反应。机理研究表明，逆向的区域选择性应由烯烃自由基阳离子中间体决定。