1',3',4',10b'-tetrahydro-6'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-pyrido[2,1-a]isoindol]-6'-one | 817554-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1',3',4',10b'-tetrahydro-6'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-pyrido[2,1-a]isoindol]-6'-one
• 英文别名: Spiro[1,3,4,10b-tetrahydropyrido[1,2-b]isoindole-2,2'-1,3-dioxolane]-6-one；spiro[1,3,4,10b-tetrahydropyrido[1,2-b]isoindole-2,2'-1,3-dioxolane]-6-one
• CAS: 817554-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: JUDSAMAEWNGPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',3',4',10b'-tetrahydro-6'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-pyrido[2,1-a]isoindol]-6'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 W₂ Raney nickel 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrido[2,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  短非对映选择性合成顺式和反式六氢吡啶并[2,1- a ]异吲哚衍生物

  摘要：

  报道了对4,10b-反式或4,10b-顺式六氢吡啶并[ 2,1 - a ]异吲哚衍生物的新型且高度立体选择性的进入，两者均需要分子内曼尼希型反应作为关键步骤。的顺式非对映体在三个步骤中通过立体选择性形成的2,6-获得从2-烷基苯甲醛顺式二取代的哌啶，而反是有效地获得stereomer，在一个单一的步骤中，如果一个2-甲酰基苯甲酸是参与曼尼希环化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.045
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1',3',4',10b'-tetrahydro-6'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-pyrido[2,1-a]isoindol]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基胺中间体制备稠合芳基四氢吲哚嗪酮的新有效途径

  摘要：

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900195

文献信息

• LOW MOLECULAR WEIGHT MODULATORS OF THE COLD MENTHOL RECEPTOR TRPM8 AND USE THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170265510A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to new types of modulators of the cold menthol receptor TRPM8, to methods of modulating the TRPM8 receptor using these modulators; and in particular the use of the modulators for inducing a sensation of coldness; and also the articles and compositions produced using these modulators.

  本发明涉及新型的冷薄荷感受受体TRPM8的调制剂，以及利用这些调制剂调节TRPM8受体的方法；特别是利用这些调制剂诱导寒冷感觉的用途；以及利用这些调制剂生产的文章和组合物。
• Low molecular weight modulators of the cold menthol receptor TRPM8 and use thereof
  申请人：BASF SE

  公开号：US10398159B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention relates to new types of modulators of the cold menthol receptor TRPM8, to methods of modulating the TRPM8 receptor using these modulators; and in particular the use of the modulators for inducing a sensation of coldness; and also the articles and compositions produced using these modulators.

  本发明涉及新型的冷薄荷受体 TRPM8 调节剂，使用这些调节剂调节 TRPM8 受体的方法；特别是使用这些调节剂诱导冷感；以及使用这些调节剂生产的物品和组合物。
• NIEDERMOLEKULARE MODULATOREN DES KÄLTE-MENTHOL-REZEPTORS TRPM8 UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2758041B1

  公开（公告）日：2021-01-13
• [DE] NIEDERMOLEKULARE MODULATOREN DES KÄLTE-MENTHOL-REZEPTORS TRPM8 UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] LOW MOLECULAR WEIGHT MODULATORS OF THE COLD-MENTHOL RECEPTOR TRPM8 AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU FROID ET AU MENTHOL TRPM8, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013041621A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Die Erfindung betrifft neuartige Modulatoren des Kälte-Menthol-Rezeptors TRPM8, Verfahren zur Modulation des TRPM8-Rezeptors unter Verwendung dieser Modulatoren; und insbesondere die Verwendung der Modulatoren zur Induktion von Kältegefühl; sowie die unter Verwendung dieser Modulatoren hergestellten Gegenstände und Mittel.
• Short diastereoselective synthesis of cis- and trans-hexahydropyrido[2,1-a]isoindole derivatives
  作者：Ala’Eddin Alsarabi、Jean-Louis Canet、Yves Troin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.045

  日期：2004.11

  A new and highly stereoselective access to 4,10b-trans or 4,10b-cis hexahydropyrido[2,1-a]isoindole derivatives is reported, both requiring an intramolecular Mannich-type reaction as key step. The cis diastereoisomer is obtained in three steps from a 2-alkyl benzaldehyde through the stereoselective formation of a 2,6-cis-disubstituted piperidine, while the trans stereomer is efficiently obtained, in

  报道了对4,10b-反式或4,10b-顺式六氢吡啶并[ 2,1 - a ]异吲哚衍生物的新型且高度立体选择性的进入，两者均需要分子内曼尼希型反应作为关键步骤。的顺式非对映体在三个步骤中通过立体选择性形成的2,6-获得从2-烷基苯甲醛顺式二取代的哌啶，而反是有效地获得stereomer，在一个单一的步骤中，如果一个2-甲酰基苯甲酸是参与曼尼希环化过程。