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sek.-Butyl-benzyl-sulfoxid | 34757-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sek.-Butyl-benzyl-sulfoxid
英文别名
[(Butane-2-sulfinyl)methyl]benzene;butan-2-ylsulfinylmethylbenzene
sek.-Butyl-benzyl-sulfoxid化学式
CAS
34757-51-2
化学式
C11H16OS
mdl
——
分子量
196.313
InChiKey
ORDPOVWBRVSRHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    RAJANIKANTH B.; RAVINDRANATH B., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 824-826
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl(sec-butyl)sulfane 在 phosphate buffer 、 rabbit liver microsomal cytochrome P-450 、 氧气 作用下, 反应 1.5h, 生成 sek.-Butyl-benzyl-sulfoxid
    参考文献:
    名称:
    STEREOCHEMISTRY OF SULFOXIDES BY ENZYMATIC OXYGENATION OF SULFIDES WITH RABBIT LIVER MICROSOMAL CYTOCHROME P-450
    摘要:
    与间氯过苯甲酸和偏碘酸钠的非酶氧化作用相比,研究了从苯巴比妥预处理的兔子体内获得的肝脏微粒体细胞色素 P-450 与各种硫化物进行酶氧合生成相应的硫醚的非对称诱导和非对映异构体比率。虽然在酶法氧合形成的硫醚中观察到了大量的不对称诱导,但所形成的硫醚的非对映异构体比率也与用间氯过苯甲酸和偏碘酸钠氧化得到的硫醚有很大不同。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1441
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文献信息

  • STEREOCHEMISTRY OF SULFOXIDES BY ENZYMATIC OXYGENATION OF SULFIDES WITH RABBIT LIVER MICROSOMAL CYTOCHROME P-450
    作者:Toshikazu Takata、Mayumi Yamazaki、Ken Fujimori、Yong Hae Kim、Shigeru Oae、Takashi Iyanagi
    DOI:10.1246/cl.1980.1441
    日期:1980.11.5
    Asymmetric induction and diastereomeric ratio in the enzymatic oxygenation of various sulfides to the corresponding sulfoxides with hepatic mirosomal cytochrome P-450 obtained from phenobarbital pretreated rabbit were investigated in comparison with those of nonenzymatic oxidation with m-chloroperbenzoic acid and sodium metaperiodate. While substantial asymmetric inductions were observed in the sulfoxides formed by the enzymattc oxygenations, diastereomeric ratios of the sutfoxides formed were also quite different from those obtained by oxidation with m-chloroperbenzoic acid and sodium metaperiodate.
    与间氯过苯甲酸和偏碘酸钠的非酶氧化作用相比,研究了从苯巴比妥预处理的兔子体内获得的肝脏微粒体细胞色素 P-450 与各种硫化物进行酶氧合生成相应的硫醚的非对称诱导和非对映异构体比率。虽然在酶法氧合形成的硫醚中观察到了大量的不对称诱导,但所形成的硫醚的非对映异构体比率也与用间氯过苯甲酸和偏碘酸钠氧化得到的硫醚有很大不同。
  • Rajanikanth, B.; Ravindranath, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 877 - 878
    作者:Rajanikanth, B.、Ravindranath, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 834,836
    作者:Modena
    DOI:——
    日期:——
  • Rajanikanth, B.; Ravindranath, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 296 - 297
    作者:Rajanikanth, B.、Ravindranath, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Rajanikanth, B.; Ravindranath, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 824 - 826
    作者:Rajanikanth, B.、Ravindranath, B.
    DOI:——
    日期:——
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