cis-Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(tetrahydrofuran)2 | 207393-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(tetrahydrofuran)2
• 英文别名: cis-Pd-(C6F3Cl2)2(THF)2；cis-[Pd(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)2(THF)2]；cis-[Pd(THF)2(3,5-C6Cl2F3)2]；2,4-dichloro-1,3,5-trifluorobenzene-6-ide;oxolane;palladium(2+)
• CAS: 207393-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₄F₆O₂Pd
• 分子量: 650.568
• InChiKey: CVTUSDDZKFONOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(tetrahydrofuran)2 、 2-(diphenylphosphoryl)pyridine 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到cis-Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(OP(C5H4N)(C6H5)2)
  参考文献：
  名称：

  The 3,5-Dichlorotrifluorophenyl Ligand, a Useful Tool for the Study of Coordination Modes and Dynamic Behavior of Complexes of Palladium and Platinum

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1745::aid-ejic1745>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (NBu4)2[Pd2(μ-Br)2(3,5-dichlorotrifluorophenyl)4] 在 AgClO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到cis-Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)2(tetrahydrofuran)2
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氯三氟苯基配合物，具有简​​单19 F NMR结构探针的芳基衍生物。Pd和Pt配合物的一般前体的合成1

  摘要：

  高产率合成顺式-[MR 2（COD）]（M = Pd，Pt; R = 3,5-C 6 Cl 2 F 3），顺式-[MR 2（THF）2 ]（M = Pd; Pt），反式-[PdR 2 L 2 ]（L = tht; SMe 2），反式-[PtR 2（SMe 2）2 ]和[M 2（μ- Cl）2 R 2 L 2 ]（ M = Pd，L = NCPh，tht，SMe 2; 报告M = Pt，L = tht）。这些络合物是用于制备几乎以定量产率包含顺式-MR 2，反式-MR 2和MC1R部分的其他络合物的一般前体。因此，通过用其他配体置换COD，THF，tht或SMe 2，可以制备具有一个或两个芳基环的任何配合物的几乎任何异构体。与其他多氟苯基相比，这些配合物的19 F NMR光谱简单，并给出了这种部分氟化的配体的光谱优势的一些实例。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00424-5

文献信息

• Enthalpy of ligand substitution in cis organopalladium complexes with monodentate ligands
  作者：Gorka Salas、Juan A. Casares、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/b910055e

  日期：——

  The enthalpy for the substitution reaction cis-[PdRf2(THF)2] + 2 L →cis-[PdRf2L2] + 2THF (THF = tetrahydrofuran) has been measured in THF by calorimetric methods for Rf = 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl, L = PPh3, AsPh3, SbPh3, PMePh2, PCyPh2, PMe3, AsMePh2, or L2 = dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), dppf (1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene). The values determined show that the substitution enthalpy has a strong dependence on the electronic and steric properties of the ligand. The study of the consecutive substitution reactions cis-[PdRf2(THF)2] + L →cis-[PdRf2L(THF)] + THF, and cis-[PdRf2L(THF)] + L →cis-[PdRf2L2] + THF has been carried our for L = PPh3 and L = PCyPh2. The first substitution is clearly more favorable for the bulkier leaving ligand, but the second gives practically the same ΔH value for both cases, indicating that the differences in steric hindrance happen to compensate the electronic differences for both ligands. The X-ray structures of cis-[PdRf2(PMePh2)2], cis-[PdRf2(dppe)] and cis-[PdRf2(dppf)] are reported.

  通过量热方法在THF中测量了取代反应cis-[PdRf2(THF)2] + 2 L →cis-[PdRf2L2] + 2THF（THF = 四氢呋喃）的焓变，其中Rf = 3,5-二氯-2,4,6-三氟苯基，L = PPh3、AsPh3、SbPh3、PMePh2、PCyPh2、PMe3、AsMePh2或L2 = dppe（1,2-双(二苯膦)乙烷）、dppf（1,1'-双(二苯膦)二茂铁）。测定值表明，取代焓强烈依赖于配体的电子和立体性质。对连续取代反应cis-[PdRf2(THF)2] + L →cis-[PdRf2L(THF)] + THF和cis-[PdRf2L(THF)] + L →cis-[PdRf2L2] + THF的研究进行了L = PPh3和L = PCyPh2的情况。第一次取代显然对较大的离去配体更有利，但第二次取代实际上在两种情况下给出了相同的ΔH值，表明立体阻碍的差异恰好补偿了两种配体的电子差异。报道了cis-[PdRf2(PMePh2)2]、cis-[PdRf2(dppe)]和cis-[PdRf2(dppf)]的X射线结构。
• Highly fluorescent complexes with 3-isocyanoperylene and N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-9-isocyano-perylene-3,4-dicarboximide
  作者：S. Lentijo、J. E. Expósito、G. Aullón、J. A. Miguel、P. Espinet

  DOI：10.1039/c4dt01016g

  日期：——

  4-dicarboximide (PMI–NC) (4b) were prepared and used to synthesize gold complexes [AuX(CNR)] (X = C6F5 (5a,b), C6F4-OnBu-p (6b)). The reaction of 5b and 6b with HNEt2 led to the carbene complexes [AuXC(NEt2)(NHR)}] (7b, 8b), respectively. The molecular structure of complexes 7b and 8b have been determined by X-ray diffraction analysis showing intermolecular π-stacking of the perylene groups and C6F5 rings and

  ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯（Per-N C）（4a）和N-（2,5-二叔丁基苯基）-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺（PMI–N C）（4b）制备并用于合成金络合物[AuX（CNR）]（X = C 6 F 5（5a，b），C 6 F 4 -O n Bu- p（6b））。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX C（NEt 2）（NHR）}]（7b，8b）， 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构，该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积，并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M（CO）5（CNR）]（M = Cr（9a，b），Mo（10a，b）或W（11a，b））和反式-[Pd（CNR）2（C 6 F 3 Cl 2）2 ]（12a，b）也准备好了。在室温下，所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光，且其发射量子产率在0