N,N-二甲基-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯氧基]乙胺 | 73675-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯氧基]乙胺
• 中文别名: (R*,S*)-1,2,3,4-四氯丁烷
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<4-ter-butylphenoxy>-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-tert-Butylphenoxy)-N,N-dimethylethanamine；2-(4-(tert-Butyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 73675-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• mdl: MFCD06304630
• 分子量: 221.343
• InChiKey: YIHQSHZGUVBLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯氧基]乙胺 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-<2'-(N,N-dimethylamino)ethoxy>-4-ter-butyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-tert-butylphenolate 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N,N-二甲基-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯氧基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7

文献信息

• [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014047437A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20190300506A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to a sulfonyl-substituted benzoheterocyclic derivative, a preparation method and medical use thereof. Particularly, disclosed is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, and a preparation method and application thereof. The definition of each group in the formula can be found in the specification and the claims.

  本发明涉及一种磺酰基取代的苯杂环衍生物，其制备方法和医疗用途。特别地，公开了一种符合式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。在公开说明书和权利要求中可以找到该式中每个基团的定义。
• Synthesis of potential herbicides designed to uncouple photophosphorylation
  作者：Brian J. Wright、Alister C. Baillie、Kenneth Wright、John R. Dowsett、Trevor M. Sharpe

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85013-8

  日期：1980.1

  search for novel herbicides we attempted to make uncouplers of photophosphorylation. Good herbicides were discovered, but not all were good uncouplers and we present evidence which supports the view that their primary action is through inhibition of carotenoid biosynthesis. This paper describes the synthesis and in vivo and in vitro activities of 21 compounds of the series. The best herbicide was active

  摘要 在寻找新型除草剂的过程中，我们尝试制备光磷酸化解偶联剂。发现了良好的除草剂，但并非所有的除草剂都是良好的解偶联剂，我们提供的证据支持其主要作用是通过抑制类胡萝卜素生物合成的观点。本文描述了该系列 21 种化合物的合成和体内外活性。最好的除草剂的活性足以证明进行广泛的田间试验是合理的。
• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：PARK John Edward

  公开号：US20100204211A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及使用通式中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20120184541A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I in which in Formula I, the variables X 1 , X 2a , X 2b , X 2c , R 1 , B, L, E, A and the subscript n are as defined herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-x L proteins.

  在一个方面，本发明提供了一种公式I的化合物，其中在公式I中，变量X1、X2a、X2b、X2c、R1、B、L、E、A和下标n的定义如本文所述。在另一个方面，本发明提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗通过表达或过度表达Bcl-2抗凋亡蛋白（例如抗凋亡Bcl-xL蛋白）的疾病和病况（例如癌症、血小板增多症等）的方法。