(+/-)-1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-3-methoxy-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-3-methoxy-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-one
• 英文别名: 1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-3-methoxy-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-one；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methoxy-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: DLXCSKJMSHMMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-methoxy-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-3-methoxy-4-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-aminoalkyl-3-oxysubstituted-4-aryl-1,3,4,5-tetr

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的1-氨基烷基-3-氧代取代-4-芳基-1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮平-2-酮： ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、芳基、芳基低碳基和酰基；R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基、芳基和酰基；X为氢、卤素、羟基低碳基、低碳氧基、NO.sub.2、NH.sub.2和CF.sub.3；m为1至3的整数，n为1至3的整数；其药物可接受的酸加盐和适当的几何和光学异构体。本发明的化合物具有作为镇痛剂、钙离子拮抗剂和降压剂的效用。

  公开号：

  US04908360A1

文献信息

• 1-Aminoalkyl-3-oxysubstituted-4-aryl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepine-2-ones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0369334A2

  公开（公告）日：1990-05-23

  This invention relates to 1-aminoalkyl-3-oxysubstituted-4-aryl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,­3-benzodiazepine-2-ones having the formula where R₁ and R₂ are each independently hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl or acyl; R₃ is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl aryl or acyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy loweralkyl, loweralkoxy, NO₂, NH₂ or CF₃; m is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 3; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where appropriate the geometric and optical isomers thereof. The compounds of this invention display utility as analgesics, calcium ion antagonists and antihypertensives, and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及 1-氨基烷基-3-氧代-4-芳基-1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮杂卓-2-酮，其式为 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地是氢、低级烷基、芳基、芳低级烷基或酰基；R₃ 是氢、低级烷基、芳低级烷基芳基或酰基；X 是氢、卤素、羟基低级烷基、低级烷氧基、NO₂、NH₂ 或 CF₃；m 是 1 至 3 的整数，n 是 1 至 3 的整数；其药学上可接受的酸加成盐，以及适当的几何异构体和光学异构体。本发明的化合物具有镇痛、钙离子拮抗剂和降压作用，因此可用作药物。
• MARTIN, LAWRENCE L.;PAYACK, JOSEPH F.
  作者：MARTIN, LAWRENCE L.、PAYACK, JOSEPH F.

  DOI：——

  日期：——
• JPH02188572A
  申请人：——

  公开号：JPH02188572A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US4908360A
  申请人：——

  公开号：US4908360A

  公开（公告）日：1990-03-13
• 1-aminoalkyl-3-oxysubstituted-4-aryl-1,3,4,5-tetr
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04908360A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  This invention relates to 1-aminoalkyl-3-oxysubstituted-4-aryl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazep ine-2-ones having the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, and acyl; R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl aryl and acyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy loweralkyl, loweralkoxy, NO.sub.2, NH.sub.2 and CF.sub.3 ; m is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 3; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where appropriate the geometric and optical isomers thereof. The compounds of this invention display utility as analgesics, calcium ion antagonists and antihypertensives.

  本发明涉及具有以下式子的1-氨基烷基-3-氧代取代-4-芳基-1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮平-2-酮： ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、芳基、芳基低碳基和酰基；R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基、芳基和酰基；X为氢、卤素、羟基低碳基、低碳氧基、NO.sub.2、NH.sub.2和CF.sub.3；m为1至3的整数，n为1至3的整数；其药物可接受的酸加盐和适当的几何和光学异构体。本发明的化合物具有作为镇痛剂、钙离子拮抗剂和降压剂的效用。