1-Bromo-3-phenylsulfonyl-propan-2-one | 60156-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-phenylsulfonyl-propan-2-one
• 英文别名: 1-bromomethyl-2-phenylsulfonylethanone；1-bromo-3-phenylsulfonyl-2-propanone；1-benzenesulfonyl-3-bromo-acetone；1-Benzolsulfonyl-3-brom-aceton；α'-Brom-α-phenylsulfon-aceton；1-Bromo-3-phenylsulphonylpropan-2-one；1-(Benzenesulfonyl)-3-bromopropan-2-one
• CAS: 60156-13-0
• 化学式: C₉H₉BrO₃S
• mdl: MFCD13816144
• 分子量: 277.139
• InChiKey: JSMDGFFNIVDURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-phenylsulfonyl-propan-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-(N-benzylideneamino)-1-phenyl-3-phenylsulfonylpyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Abe, Hidetoshi; Tetsuka, Takashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1219 - 1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰丙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Bromo-3-phenylsulfonyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑并二苯并咪唑的急性毒性和抗炎活性的影响。

  摘要：

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00137a022

文献信息

• Effect of structural change on acute toxicity and antiinflammatory activity in a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles
  作者：Larry J. Powers、S. W. Fogt、Z. S. Ariyan、D. J. Rippin、R. D. Heilman、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00137a022

  日期：1981.5

  The effect of structural change on the biological activity of a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles is described. It was found that compounds with polar substituents at the 2 or 3 position of the ring system are less acutely toxic while maintaining antiinflammatory activity. Other structural changes, such as the incorporation of a gem-dimethyl substituent in the 6 position, increase

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
• Oxaazabicycloheptane antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04206120A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxymethyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or an optionally salted or esterified carboxyl group; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, optionally substituted alkyl or a conjugating group; and R.sub.4 is a conjugating group, CH.sub.2 OH or CH(OH)CH.sub.3 ; are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and are also useful in symergistic combinations with penicillins or cephalosporins.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。
• Fungicidal 2-substituted-1-(1-imidazolyl)-propyl aryl sulfides,
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04602030A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; R.sup.1 is phenyl optionally substituted with 1 to 5 substitutents independently selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, cyano, lower carbalkoxy or amino optionally substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; and Y is hydroxy; halogen; --OCH.sub.2 R.sup.2 wherein R.sup.2 is lower alkyl, or lower alkenyl optionally substituted with 1 to 5 halogen atoms, or phenyl optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from halogen, lower alkyl, nitro, lower alkoxy, cyano or lower carbalkoxy; ##STR2## wherein R.sup.3 is phenyl optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from halogen, lower alkoxy, or nitro, are active as fungicides.

  该化合物的公式为：其中n为0、1或2；R.sup.1为苯基，可选择地取代为1至5个卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、低碳酰氧基或氨基，可选择地取代为1或2个低烷基基团；Y为羟基；卤素；--OCH.sub.2 R.sup.2，其中R.sup.2为低烷基，或可选择地取代为1至5个卤素原子的低烯基，或苯基，可选择地取代为1至5个卤素、低烷基、硝基、低烷氧基、氰基或低碳酰氧基的基团；其中R.sup.3为苯基，可选择地取代为1至5个卤素、低烷氧基或硝基的基团，具有杀菌剂活性。
• Otto,R.; Otto,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 36, p. 417,423
  作者：Otto,R.、Otto,W.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 525 - 529
  作者：Julia,M.、Badet,B.

  DOI：——

  日期：——