(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylmethanol | 670249-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylmethanol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxy-benzhydrol；2.4.6-Trimethylaether；Phenyl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 670249-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: BJOSOQJBLBWLAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylmethanol 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,4,6-三甲氧基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  968.羧酸酯中的烷基-氧裂变。第十一部分。含有2：4：6-三甲氧基苯基的仲醇的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004964

文献信息

• Carbinol derivatives via rhodium-catalyzed addition of potassium trifluoro(organo)borates to aldehydes
  作者：Mathieu Pucheault、Sylvain Darses、Jean-Pierre Genet

  DOI：10.1039/b506245d

  日期：——

  Reaction of potassium aryltrifluoroborates with aldehydes, in the presence of a rhodium catalyst, afforded carbinol derivatives in high yields under mild aqueous conditions; this efficient reaction proved to be general, allowing the production of highly hindered diarylmethanols and aliphatic aldehydes were also reactive under these conditions.

  在铑催化剂的存在下，芳基三氟硼酸钾与醛的反应在温和的水性条件下以高收率得到了甲醇衍生物。这种有效的反应被证明是普遍的，可以生产高度受阻的二芳基甲醇，脂族醛在这些条件下也具有反应性。
• In situ generated rhodium-based catalyst for addition of phenylboronic acid to aldehydes
  作者：Murat Yiğit、İsmail Özdemir、Engin Çetinkaya、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/hc.20132

  日期：——

  characterized. These salts in combination with [RhCl(COD)]2 provided active catalysts for the addition of phenylboronic acid to aldehydes under mild conditions. The in situ prepared three-component system [RhCl(COD)]2/imidazolinium salts (2,4) and KOBut catalyse the addition of phenylboronic acid to sterically hindered aldehydes affording the corresponding arylated secondary alcohols in good yields. ©

  新的 1,3-二烷基全氢苯并咪唑啉鎓和 1,3-二烷基咪唑啉鎓盐 (2,4) 作为 NHC 前体已被合成和表征。这些盐与 [RhCl(COD)] 2 结合为苯硼酸在温和条件下加成到醛中提供了活性催化剂。原位制备的三组分体系 [RhCl(COD)]2/咪唑啉盐 (2,4) 和 KOBut 催化苯基硼酸与位阻醛的加成，以良好的收率提供相应的芳基化仲醇。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:461–465, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20132
• Amido compounds as RORγt modulators and uses thereof
  申请人：New York University

  公开号：US10561666B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Amido compounds are disclosed that have a formula represented by the following: and wherein n1, n2, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammatory conditions, autoimmune disorders, cancer, and graft-versus-host disease.

  本发明公开了具有下式表示的氨基化合物： 其中 n1、n2、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，包括非限制性的炎症、自身免疫性疾病、癌症和移植物抗宿主疾病。
• v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4017
  作者：v. Kostanecki、Lampe

  DOI：——

  日期：——
• AMIDO COMPOUNDS AS RORYT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：New York University

  公开号：EP3002008B8

  公开（公告）日：2018-10-24