从二苯并[ a,c ]环
辛烯(4)和4-甲基-3 H -
1,2,4-三唑-3,5(4 H)-二酮(MTAD)开始,标题偶氮化合物1的应变骨架以串联照片-Diels - Alder加成/di-π-
甲烷重排顺序组装。通过用
过氧化镍逐步
水解随后的三唑烷-二酮2来完成合成。苯溶液中1的热解受最初的1,3-偶极环化反应的控制,该反应通过中间的重氮化合物11导致环丁[ 1]。
菲8和另外两个卡宾衍生的C 16 H 12产物。1在350 nm处的光解通过二氮杂烯基双自由基导致适度的产率(12%)导致不稳定的桥联双
环丁烷10(dibenzoocTAvalene)。MNDO计算表明,后者具有C 2对称性的快速反转扭曲结构。