2-<(Diphenylmethylidene)amino>cyclohexanone | 83196-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(Diphenylmethylidene)amino>cyclohexanone
• 英文别名: 2-((diphenylmethylene)amino)cyclohexan-1-one；2-(Benzhydrylideneamino)cyclohexan-1-one
• CAS: 83196-02-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: JZYNDNZHHJJCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Diphenylmethylidene)amino>cyclohexanone 、 α-lithiostyrene 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVERMAN, L. E.;JACOBSEN, E. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 27, 2737-2740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<(Diphenylmethylidene)amino>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  直接C（sp3）-N自由基偶联：通过非常规分子间氢原子转移到芳基自由基的光催化CH官能化。

  摘要：

  通过使用O-苯甲酰肟对简单烷基底物进行光催化C（sp 3）-H活化，已经开发出一种非常规的分子间直接C（sp 3）-N自由基偶联方法。选择性光催化能量转移驱动的均质反应，然后进行脱羧，生成持久的亚氨基和芳基，它们会经历从烷基底物空前的分子间氢原子提取，从而提供关键的C（sp 3）自由基。选择性自由基-自由基C-N交叉偶联提供了亚胺，它们是有价值的胺结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02179

文献信息

• Synthesis applications of aza-cope rearrangements.
  作者：Larry E Overman、E.Jon Jacobsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87445-6

  日期：——

  Both - and -3a-aryl-4-oxo-decahydrocyclohepta[b]pyrroles can be prepared in stereocontrolled fashions by the reaction of 2-amino-1-(1-phenyl- vinyl)cyclohexanols with formaldehyde and acid.

  两个-和-3a芳基-4-氧代- decahydrocyclohepta并[b]吡咯在立体控制时装通过2-氨基-1-（1-苯基-乙烯基）环己醇与甲醛和酸的反应来制备。
• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 13. Stereoselective synthesis of cis- and trans-3a-aryl-4-oxodecahydrocyclohepta[b]pyrroles
  作者：Larry E. Overman、E. Jon Jacobsen、Robert J. Doedens

  DOI：10.1021/jo00168a006

  日期：1983.10
• OVERMAN, L. E.;JACOBSEN, E. J.;DOEDENS, R. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3393-3400
  作者：OVERMAN, L. E.、JACOBSEN, E. J.、DOEDENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——