5-cvclopropylmethoxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-2-methoxy-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cvclopropylmethoxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-2-methoxy-benzamide
• 英文别名: 5-(cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-(difluoromethoxy)-2-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂F₂N₂O₄
• 分子量: 433.239
• InChiKey: VNWQMZAKGXVAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cvclopropylmethoxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-2-methoxy-benzamide 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-cyclopropylmethoxy-N-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-2,4,5-ALKOXY AND 2,3,4-ALKOXY BENZAMIDE DERIVATIVES AS PDE-IV (PHOPHODIESTERASE TYPE-IV) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS ASTHMA
  [FR] DERIVES DE BENZAMIDE N-(3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-YLE)-2,4,5-ALCOXY ET 2,3,4 ALCOXY EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV) POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES TELLES QUE L'ASTHME

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）Ⅳ型抑制剂，其具有式（I）的结构，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、N-氧化物的对映体、顺反异构体，其中R1为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基；R2为芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基；R3为烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基。本文中披露的化合物可用于治疗炎症性疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2006040645A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-cvclopropylmethoxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-difluoromethoxy-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-2,4,5-ALKOXY AND 2,3,4-ALKOXY BENZAMIDE DERIVATIVES AS PDE-IV (PHOPHODIESTERASE TYPE-IV) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS ASTHMA
  [FR] DERIVES DE BENZAMIDE N-(3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-YLE)-2,4,5-ALCOXY ET 2,3,4 ALCOXY EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV) POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES TELLES QUE L'ASTHME

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）Ⅳ型抑制剂，其具有式（I）的结构，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、N-氧化物的对映体、顺反异构体，其中R1为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基；R2为芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基；R3为烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基。本文中披露的化合物可用于治疗炎症性疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2006040645A1