1,3-二氯-6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 | 890023-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈
• 英文名称: 1,3-dichloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-dichloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-isoquinolinecarbonitrile；1,3-dichloro-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-isoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 890023-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 255.147
• InChiKey: RXOWSPNGFFSKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 、 甲基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-1,6,6-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶作为磷酸二酯酶4型抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。

  DOI：

  10.1021/jm100524j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3-二氯-6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶作为磷酸二酯酶4型抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。

  DOI：

  10.1021/jm100524j

文献信息

• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Rajapakse Hemaka A.

  公开号：US20100113415A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病，如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• [EN] NEW TETRAHYDROPYRAZOLO[3,4-C]ISOQUINOLIN-5-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAHYDROPYRAZOLO[3,4-C]ISOQUINOLIN-5-AMINE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010097172A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  揭示了具有化学结构式(I)的新四氢吡唑并[3,4-c]异喹啉-5-胺衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridothienopyrimidine Derivatives
  申请人：Pages Santacana Lluis Miquel

  公开号：US20090029955A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A pyridothienopyrimidine derivative of formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of phosphodiesterase 4 using said compounds are disclosed.

  本发明公开了一种式（I）的吡啶硫蒽嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。
• New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2226323A1

  公开（公告）日：2010-09-08

  New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  本研究公开了具有式（I）化学结构的新的四氢吡唑并[3,4-c]异喹啉-5-胺衍生物，以及它们的制备工艺、包含它们的药物组合物和它们在治疗中作为磷酸二酯酶 IV (PDE4) 抑制剂的用途。
• WO2006/58724
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——