1-[6-hexylsulfonyl chloride]-N-(benzyl)methyldisulfonimide | 339588-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-hexylsulfonyl chloride]-N-(benzyl)methyldisulfonimide
• 英文别名: 6-[Benzyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]hexane-1-sulfonyl chloride；6-[benzyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]hexane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 339588-24-8
• 化学式: C₁₄H₂₂ClNO₆S₃
• 分子量: 431.983
• InChiKey: QCGNPPWJKCYCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-hexylsulfonyl chloride]-N-(benzyl)methyldisulfonimide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[1-(6-hexylsulfonyl chloride)-6-hexyl-N-(benzyl)hexyldisulfonimide]-N-benzylhexyldimethylsulfonimide
  参考文献：
  名称：

  聚二磺酰亚胺的合成及反应性

  摘要：

  首次合成烷基二磺酰亚胺低聚物。在合成这些低聚物的过程中，发现了以前未报道的 N-取代二磺酰亚胺官能团的反应性。在碱性条件下，低聚物通过“转二磺酰亚胺化”反应发生意外延长，由此通过与磺酰胺阴离子反应从现有二磺酰亚胺合成新的二磺酰亚胺。该过程似乎是通过形成亚砜中间体来进行的。对 E1cB(Rev) 机制的支持包括同位素加扰、取代基效应和亚砜捕获。

  DOI：

  10.1021/ja002465v
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 五氯化磷 、 sodium hydride 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-[6-hexylsulfonyl chloride]-N-(benzyl)methyldisulfonimide
  参考文献：
  名称：

  聚二磺酰亚胺的合成及反应性

  摘要：

  首次合成烷基二磺酰亚胺低聚物。在合成这些低聚物的过程中，发现了以前未报道的 N-取代二磺酰亚胺官能团的反应性。在碱性条件下，低聚物通过“转二磺酰亚胺化”反应发生意外延长，由此通过与磺酰胺阴离子反应从现有二磺酰亚胺合成新的二磺酰亚胺。该过程似乎是通过形成亚砜中间体来进行的。对 E1cB(Rev) 机制的支持包括同位素加扰、取代基效应和亚砜捕获。

  DOI：

  10.1021/ja002465v