碘三(三苯基膦)银(I) | 17116-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘三(三苯基膦)银(I)
• 英文名称: tris(triphenylphosphine) silver(I) iodide
• 英文别名: iodotris(triphenylphosphine)silver(I)；(triphenylphosphine)3AgI；tris(triphenylphosphine)silver iodide；Silver;triphenylphosphane;iodide；silver;triphenylphosphane;iodide
• CAS: 17116-27-7
• 化学式: C₅₄H₄₅AgIP₃
• 分子量: 1021.65
• InChiKey: AVNUWRDKZNWKGZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  166-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(tetraethylammonium) monotetraselenomolybdate 、 碘三(三苯基膦)银(I) 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以30.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of two novel cubane-like tungsten(molybdenum)-silver-selenium clusters: {MAg3Se3I}(Se)(Ph3P)3 (M = W, Mo)

  摘要：

  The novel cubane-like complexes {WAg3Se3I}(Se)(Ph3P)3 (I) and {MoAg3Se3I} (Se)(Ph3P)3 (II) have been synthesized by the reaction of [Et4N]2[MSe4] (M = W or Mo) and Ag(Ph3P)3I in CH3CN/CH2Cl2 solvent and characterized by X-ray crystallography. In the structures of the title compounds, W(Mo) and Ag atoms are distorted tetrahedrally coordinated and one corner of the cubane-like cluster core is completed by an iodine atom which connects three Ag atoms with the average bond lengths 3.064(3.066)angstrom.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81692-7
• 作为产物：
  描述：

  Silver, bromobis(triphenylphosphine)- 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 碘三(三苯基膦)银(I)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.23.3, page 208 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  马来酸二丁酯 、 2-肼基-3-氯吡啶 、 正丁醇 在 sodium 、 碘三(三苯基膦)银(I) 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到n-butyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-pyrazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF PYRAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE PYRAZOLIDINONE

  摘要：

  本公开涉及一种用于合成吡唑啉酮的过程，特别是烷基2-（3-氯吡啶-2-基）-5-氧代吡唑啉-3-羧酸酯（吡唑啉酮）化合物的过程。本公开的过程简单、经济，并且产量相对较高地产生烷基2-（3-氯吡啶-2-基）-5-氧代吡唑啉-3-羧酸酯。

  公开号：

  WO2021033166A1

文献信息

• Studies of Ligand Exchange in N-Heterocyclic Carbene Silver(I) Complexes
  作者：Haw-Lih Su、Lisa M. Pérez、Sheng-Jui Lee、Joseph H. Reibenspies、Hassan S. Bazzi、David E. Bergbreiter

  DOI：10.1021/om300340w

  日期：2012.5.28

  of N-heterocyclic carbene (NHC) Ag(I) complexes have been prepared and used to study the dynamics of NHC ligand exchange in these Ag(I) complexes. These studies used solution-state variable-temperature (VT) 13C NMR spectroscopy and the temperature-dependent changes in 13C–107/109Ag coupling to determine activation energies for the ligand exchange process. The effects of concentration, bridging anions

  已经制备了一系列N-杂环卡宾（NHC）Ag（I）配合物，并用于研究这些Ag（I）配合物中NHC配体交换的动力学。这些研究中使用溶液状态的变温（VT）13 C NMR光谱和在依赖于温度的变化13 C- 107/109的Ag耦合，以确定配体交换过程的活化能。研究了浓度，桥联阴离子和添加剂对交换过程的影响。这些银配合物的NHC配体交换过程的实验活化能也与DFT计算进行了比较。结果与Ag（I）-NHC交换过程的关联机制一致。
• Crystal structures and spectroscopic studies of the mononuclear complex [AgBr(PPh₃)₂] and binuclear [Ag₂X₂(PPh₃)₄]·2CHCl₃(X = Cl or Br)
  作者：Graham A. Bowmaker、Effendy Effendy、John V. Hanna、Peter C. Healy、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9930001387

  日期：——

  bands in the Raman spectra of the isostructural gold(I) complexes [AuX(PPh3)2](X = Cl, Br or I). The solid-state cross-polarization magic-angle spinning (CP MAS)31P NMR spectra of the silver complexes show multiplets die to 1J(AgP) coupling. The spectra of the dimers show separate chemical shifts for the crystallographically inequivalent phosphorus atoms, and 2J(PP) coupling between these atoms. The splitting

  通过单晶X射线衍射测定了银（I）配合物[AgBr（PPh 3）2 ]和[Ag 2 X 2（PPh 3）4 ]·2CHCl 3（X = Cl或Br）的结构。 。络合物[AgBr（PPh 3）2 ]在单斜空间群C 2 / c中结晶，并包含具有基本三角平面的AgBrP 2的离散单体[AgBr（PPh 3）2 ]单元。配位，并且晶体学上的对称的两个对称轴与Ag-Br键重合。银原子环境的几何参数为：Ag-Br 2.568（1），Ag-P 2.458（2）Å，PM-P 124.14（5），PM-Br 117.93（3）°。络合物[Ag 2 X 2（PPh 3）4 ]·2CHCl 3（X = Cl或Br）是同构的单斜空间群C 2 / c，并包含[Ag 2 X 2（PPh 3）4]二聚体。通过与两个膦配体的P原子和两个双桥联卤化物原子形成键，结构中的两个银原子中的每一个均四配位。Ag和X原子位于一个平面上，并且晶胞中的每个分子都有一个C
• Synthesis and structures of 3-sila-β-diketiminato complexes of the coinage metals
  作者：James D. Farwell、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.012

  日期：2007.10

  The dimeric copper(I) 3-sila-β-diketiminate [Cu(N(R)C(Ar))2SiR}]2 · (thf) (1) was obtained from CuI and [Li(N(R)C(Ar))2SiR}(thf)2] (B) in toluene (R = SiMe3, Ar = C6H3Me2-2,6). When [CuI(PPh3)3] was used as a starting material, the LiI-containing compound [CuSi(R)(C(Ar)N(R))2Li(μ-I)}(PPh3)] (2) was isolated. The reaction of [MI(PPh3)n] (M = Ag, n = 3; M = Au, n = 2) with two equivalents of B in

  二聚体铜（I）3-硅杂-β-二亚胺基[铜（N（R）C（Ar）的）2 SIR}] 2  ·（THF）（1）从的CuI获得并[李（N（R C（Ar））2 SiR}（thf）2 ]（B）在甲苯中的溶液（R = SiMe 3，Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6）。当使用[CuI（PPh 3）3 ]作为起始原料时，含LiI的化合物[Cu Si（R）（C（Ar）N（R））2 Li（μ-I）}（PPh 3）分离出]（2）。[MI（PPh 3）n ]的反应（M = Ag，n  = 3； M = Au，n = 2），在甲苯中有两当量的B，得到同构的银和金3-sila-β-二酮[M Si（R）（C（Ar）N（R））2 Li} 2（μ-I）] [M ＝ Ag（3），Au（4）]。的每1 - 4的特点是多核NMR谱和单晶X射线衍射晶体学。
• Correlation between 31P NMR data and structural parameters on Ag(PPh3)3X series. Crystal and molecular structure of tris(triphenylphosphine)silver(I)tetrafluoroborate and tris(triphenylphosphine)silver(I)iodide
  作者：M. Camalli、F. Caruso

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82122-2

  日期：1987.3

  basicity of PPh3 is given by comparing the coupling constant values in the p-tolyl- phosphine equivalent series of complexes Ag(p- tolyl)3X. Selected structural data are: Ag—P bond distances = 2.577(3), 2.506(3) and 2.543(3) A, AgF = 2.82(1) A for the tetrafluoroborate complex whereas AgP bond lengths are 2.607(4), 2.572(4) and 2.585(4) A in one molecule and 2.582- (4), 2.613(3) and 2.616(3) )A in the

  摘要用31P NMR光谱法研究了Ag（PPh3）3X，X = BF4，NO3，Cl和I系列。X ＝ BF 4和I的晶体和分子结构已经通过X射线衍射确定。不对称单元中有两个独立的碘复分子。AgP键距和PAgP键角的平均值与1J（107Ag–31P）数据相关。阴离子中的三个磷原子和一个原子以扭曲的四面体排列方式结合到金属上，该排列通过阴离子的配位能力进行了修饰，因此该系统可以描述为在金属处从四面体变为三角形。通过比较配合物Ag（p-tolyl）3X的对甲苯基膦等效系列中的偶合常数值，可以测量PPh3的碱性。选定的结构数据为：四氟硼酸盐配合物的Ag-P键间距= 2.577（3），2.506（3）和2.543（3）A，AgF= 2.82（1）A，而AgP键长为2.607（4），2.572（4） ）和2.585（4）A在一个分子中，而2.582-（4），2.613（3）和2.616（3））A在另一个分子中，AgI键距为2
• Glockling, F.; Hooton, K. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Glockling, F.、Hooton, K. A.

  DOI：——

  日期：——