2-(pentylthio)tetrahydro-2H-pyran | 2008-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(pentylthio)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-n-Pentylthio-tetrahydropyran；2-pentylsulfanyl-tetrahydro-pyran；2-Pentylsulfanyloxane
• CAS: 2008-34-6
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: MDRKZASTFZKLBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pentylthio)tetrahydro-2H-pyran 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N,N-二乙基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-戊硫醇 生成 2-(pentylthio)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Re₂O₇-catalyzed reaction of hemiacetals and aldehydes with <i>O</i>-, <i>S-,</i> and <i>C</i>-nucleophiles
  作者：Wantanee Sittiwong、Michael W Richardson、Charles E Schiaffo、Thomas J Fisher、Patrick H Dussault

  DOI：10.3762/bjoc.9.174

  日期：——

  monothioacetalization and allylation of hemiacetals. The reactions, which take place under mild conditions and at low catalyst loadings, can be conducted using hemiacetals, the corresponding O-silyl ethers, and, in some cases, the acetal dimers. Aldehydes react under similar conditions to furnish good yields of dithioacetals. Reactions of hemiacetals with nitrogen nucleophiles are unsuccessful. 1,2-Dioxolan-3-ols

  Re(VII) 氧化物催化半缩醛的缩醛化、单过氧缩醛化、单硫代缩醛化和烯丙基化。在温和条件和低催化剂负载下发生的反应可以使用半缩醛、相应的 O-甲硅烷基醚以及在某些情况下使用缩醛二聚体进行。醛在类似条件下反应以提供良好收率的二硫缩醛。半缩醛与含氮亲核试剂的反应不成功。1,2-Dioxolan-3-ols（过氧半缩醛）进行 Re(VII) 促进的醚化，但不进行烯丙基化。氢过氧缩醛（1-烷氧基氢过氧化物）在 Re2O7 或布朗斯台德酸存在下进行醇盐基团的选择性交换。
• Reductions with Metal Hydrides. XV. Reduction of 2-Tetrahydropyranyl and 2-Tetrahydrofuranyl Thioethers with Lithium Aluminum Hydride- Aluminum Chloride
  作者：Ernest L. Eliel、Bernard E. Nowak、Ronald A. Daignault

  DOI：10.1021/jo01018a083

  日期：1965.7
• BATYRBAEV N. A.; ZORIN V. V.; ZOLOTSKIJ S. S.; RAXMANKULOV D. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 8, 1139
  作者：BATYRBAEV N. A.、 ZORIN V. V.、 ZOLOTSKIJ S. S.、 RAXMANKULOV D. L.

  DOI：——

  日期：——
• ZORIN, V. V.;BATYRBAEV, N. A.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 387-393
  作者：ZORIN, V. V.、BATYRBAEV, N. A.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352
  作者：Zorin, V. V.、Batyrbaev, N. A.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——