Fe(octaethylporphyrinate)CH3 | 79197-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Fe(octaethylporphyrinate)CH3
• 英文别名: (octaethylporphyrin)Fe(CH3)
• CAS: 79197-83-4
• 化学式: C₃₇H₄₇FeN₄
• 分子量: 603.654
• InChiKey: SATQCPBBJDGPKC-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(octaethylporphyrinate)CH3 以 not given 为溶剂， 生成 {(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(II)}
  参考文献：
  名称：

  有机铁卟啉配合物中铁碳键解离的动力学，机理和热力学

  摘要：

  摘要Fe（P）R的热解（P =八乙基卟啉二价铁，R = C6H5，CH3，C2H5，CH2C（CH3）3; P =四苯基卟啉二价铁，R = C6H5; P =四（对甲苯基）卟啉二价铁，R =苯中的C6H5）定量生成Fe（P）和RH。通过用Ph 3 SnH：Fe（P）R + Ph 3 SnHΔ→Fe（P）+ RH + 1 2 Ph 6 Sn 2竞争俘获碳自由基来确定限速均相铁碳键解离动力学。对俘获反应极限速率的温度依赖性的确定产生以下键解离活化焓ΔH‡D（FeR）：R = C 6 H 5，33 kcal mol-1，CH3、23 kcal mol-1， C2H5，19 kcal mol-1，CH2C（CH3）3，17 kcal mol-1。假设扩散限制了Fe（P），R.的重组，相应的Fe（P）R键解离能估计为。比这些值低2 kcal mol-1。轴向配体L的添加产生了六配位物种LFe（P）CH3（L

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04887-1
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以>99的产率得到Fe(octaethylporphyrinate)CH3
  参考文献：
  名称：

  RMN 1 H d'烷基（芳基）亚铁卟啉的合成及特征化反应

  摘要：

  通过有机镁化合物对氯化铁（III）卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基（芳基）铁（III）卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80109-0

文献信息

• Alkane (or arene)-sulphinato and -sulphonato-iron(III) porphyrins: synthesis and physicochemical properties; crystal structure of benzenesulphinato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)
  作者：Panayotis Cocolios、Gilles Lagrange、Roger Guilard、Hassan Oumous、Claude Lecomte

  DOI：10.1039/dt9840000567

  日期：——

  Sulphinatoiron(III) porphyrins [FeL(SO2R)](L = porphyrinate, R = alkyl or aryl) have been prepared by the insertion reaction of sulphur dioxide into the Fe–C σ bond of alkyl(or aryl)iron (III) porphyrins [FeLR]. The obtained products are easily oxidised by molecular oxygen to the corresponding sulphonate derivatives, also generated by acid hydrolysis of the Fe–O bonds of the µ-oxo-dimers [(FeL)2O]

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O
• Guilard; Lagrange; Tabard, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 22, p. 3649 - 3656
  作者：Guilard、Lagrange、Tabard、Lançon、Kadish

  DOI：——

  日期：——