1-(ethylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione | 90010-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(ethylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: N-ethyl-2-thioxoimidazolidine-1-carbothioamide；1-Ethylthiocarbamyl-imidazolidin-2-thion；2-thioxo-imidazolidine-1-carbothioic acid ethylamide；N-ethyl-2-sulfanylideneimidazolidine-1-carbothioamide
• CAS: 90010-96-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 189.305
• InChiKey: HEZSFKUIQBLDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 异硫氰酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(ethylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  烷基异硫氰酸酯与环硫脲二价阴离子的反应

  摘要：

  异硫氰酸甲酯（或乙基）与二价阴离子（4、5 和 6）（容易从可用的环状硫脲（1、2 和 3）与丁基锂衍生）反应，得到稠环 1,3-二取代的 1,3 ,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二硫酮 (7) 和/或硫代氨基甲酰基衍生物 (8) 作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3693

文献信息

• Reactivity of<i>N</i>,<i>N</i>″-1,ω-alkanediyl-bis-[<i>N</i>′-organylthiourea] Derivatives Towards Isatylidene Malononitrile
  作者：Alaa A. Hassan、Kamal M. A. El-Shaieb、Amal S. Abd El-Aal、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1002/jhet.2524

  日期：2016.11

  2‐thioxoimidazolidine‐1‐carbothioamides, and 2‐thioxotetrahydropyrimidine‐1(2H)‐carbothioamides were synthesized via conventional thermal or microwave‐assisted reaction of isatylidene malononitrile with N,N″‐1,ω‐alkanediyl‐bis‐[N′‐organylthiourea] derivatives. Rationale for these conversations involving the nucleophilic addition on the dicyanomethylene carbon atom and intramolecular heterocyclization of the title

  （Ž）-2-（2- Oxoindolin -3-亚基）-2-（取代的氨基）乙腈，2-硫代咪唑烷-1- carbothioamides和2- thioxotetrahydropyrimidine-1（2 ħ）-carbothioamides分别经由传统的热的或合成的异亚丙基丙二腈与N，N '' -1，ω-烷二基双-[[ N'-有机基硫脲]衍生物的微波辅助反应。这些对话的原理涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成和标题化合物的分子内杂环化。X射线分析已确定了（Z）-2-（2-氧代吲哚-3-亚基）-2-（苯氨基）乙腈的结构。
• MATSUMURA NOBORU; TOMURA MASAAKI; MANDO RITSUO; TSUCHIYA YUKO; YONEDA SHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3693-3695
  作者：MATSUMURA NOBORU、 TOMURA MASAAKI、 MANDO RITSUO、 TSUCHIYA YUKO、 YONEDA SHI+

  DOI：——

  日期：——