3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 292.153
• InChiKey: IYMJGLITGPIHHF-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-6-methylsulfonylbenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Bromo-2-methyl-3-[5-bromomethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-4-methylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles

  摘要：

  公式I中R4为C1-C4-卤代烷基，R1至R3和R5至R10的定义如描述所述的3-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-取代苯甲酰吡唑已被描述。这些化合物具有除草活性。

  公开号：

  US06613719B1

文献信息

• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Preparation of Isoxazolin-3-Ylacylbenzene
  申请人：——

  公开号：US20030216580A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文介绍了一种制备式I1的异噁唑的方法，其中取代基的定义如下：R1为氢，C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢，C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该方法包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上定义，然后进行卤代、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型方法。
• PREPARATION OF ISOXAZOLIN-3-YLACYLBENZENES
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20100105920A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本发明提供了一种制备公式I中所述取代基为以下定义的异噁唑的方法：R1为氢、C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或者R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2。该方法包括制备公式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫代甲基化反应、氧化反应和酰化反应，以得到公式I的化合物。同时，本发明还描述了用于制备公式I的新型中间体以及制备中间体的新型方法。
• Verfahren zur Herstellung von Isoxazolin-3-YL-Acylbenzolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1852424A2

  公开（公告）日：2007-11-07

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isoxazolen der Formel I wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, R2 C1-C6-Alkyl, R3,R4,R5 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder R4 und R5 bilden zusammen eine Bindung, R6 heterocyclischer Ring, n 0, 1 oder 2; umfassend die Herstellung einer zwischenverbindung der Formel VI wobei R1, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, und anschließender Halogenierung, Thiomethylierung, Oxidation und Acylierung zu Verbindungen der Formel I. Die Erfindung betrifft ferner neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und neue Verfahren zur Herstellung der Zwischenprodukte.

  本发明的目的是制备式 I 异噁唑的工艺 其中取代基的含义如下： R1 氢、C1-C6-烷基、 R2 C1-C6-烷基 R3、R4、R5 氢、C1-C6-烷基或 R4 和 R5 共同形成一个键、 R6 杂环、 n 0、1 或 2； 其中包括制备式 VI 的中间体化合物 其中 R1、R3、R4 和 R5 具有上述含义，随后进行卤化、硫甲基化、氧化和酰基化反应得到式 I 化合物。 本发明还涉及用于制备式 I 化合物的新中间体以及制备这些中间体的新工艺。