N-(2-hydroxybenzyl)-N-methylbenzamide | 92850-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-N-salicyl-benzamide；N-Methyl-N-salicyl-benzamid；N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 92850-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: JRRJLZHMKHYQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 aluminum (III) chloride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-hydroxybenzyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  HN-唑与α-C（sp 3）-H酰胺经C–H活化的无金属交叉脱氢偶联及其机理和应用研究

  摘要：

  在氧化反应条件下，已开发出各种N-唑环与各种含α-C（sp 3）-H的酰胺之间的无金属一步偶联反应。在纯净的反应条件下，在叔丁基过氧化氢（TBHP）存在下，市售的碘化四丁基碘化铵（TBAI）有效地催化了偶联反应。各种唑类型，例如1 H-苯并三唑，1 H -1,2,3-三唑，1 H -1,2,4-三唑，1 H-四唑，1 H-吡唑和1 H-苯并咪唑，和含α-C（sp 3）-H的酰胺，例如N，N-二甲基乙酰胺，N，Ñ二甲基苯甲酰胺，Ñ甲基乙酰胺，Ñ，Ñ -diethylacetamide，Ñ -甲基吡咯烷和吡咯烷-2-酮，被成功地用于偶联。为了研究不同中间体的参与，还进行了一系列设计和控制的实验。根据证据，还提出了一个合理的机制。这些新颖，简单，快速，有吸引力和直接的转变为构造新型高度功能化的N开辟了道路。-唑类通过直接的共价N–H键转换为N–C键而形成。该方法允许使用经典的合成方法合成需要多个步骤的复杂分子。此外，含α-C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02448

文献信息

• The Synthesis of Some N-Methylbenzylamines and Derivatives
  作者：Norman H. Cromwell、Herman Hoeksema

  DOI：10.1021/ja01226a012

  日期：1945.10
• Metal-free Cross-Dehydrogenative Coupling of <i>HN</i>-azoles with α-C(sp³)-H Amides via C–H Activation and Its Mechanistic and Application Studies
  作者：Hariprasad Aruri、Umed Singh、Mukesh Kumar、Sumit Sharma、Sravan Kumar Aithagani、Vivek K. Gupta、Serge Mignani、Ram A. Vishwakarma、Parvinder Pal Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02448

  日期：2017.1.20

  A metal-free one step coupling reaction between various N-azole rings and diverse α-C(sp3)-H containing amides has been developed under oxidative reaction conditions. Commercially available tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) in the presence of terbutylhydroperoxide (TBHP), under neat reaction condition, efficiently catalyzed the coupling. Various azole types, such as 1H-benzotriazoles, 1H-1,2,3-triazoles

  在氧化反应条件下，已开发出各种N-唑环与各种含α-C（sp 3）-H的酰胺之间的无金属一步偶联反应。在纯净的反应条件下，在叔丁基过氧化氢（TBHP）存在下，市售的碘化四丁基碘化铵（TBAI）有效地催化了偶联反应。各种唑类型，例如1 H-苯并三唑，1 H -1,2,3-三唑，1 H -1,2,4-三唑，1 H-四唑，1 H-吡唑和1 H-苯并咪唑，和含α-C（sp 3）-H的酰胺，例如N，N-二甲基乙酰胺，N，Ñ二甲基苯甲酰胺，Ñ甲基乙酰胺，Ñ，Ñ -diethylacetamide，Ñ -甲基吡咯烷和吡咯烷-2-酮，被成功地用于偶联。为了研究不同中间体的参与，还进行了一系列设计和控制的实验。根据证据，还提出了一个合理的机制。这些新颖，简单，快速，有吸引力和直接的转变为构造新型高度功能化的N开辟了道路。-唑类通过直接的共价N–H键转换为N–C键而形成。该方法允许使用经典的合成方法合成需要多个步骤的复杂分子。此外，含α-C（sp