2,6-di-tert-butyl-4-tritylphenoxyl | 56640-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-tritylphenoxyl
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-tritylphenoxyl radical
• CAS: 56640-71-2
• 化学式: C₃₃H₃₇O
• 分子量: 449.656
• InChiKey: UVZBKHJXAGXONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  19.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-tritylphenoxyl 在 氨 、 C₄₈H₄₈FeN₈O₈ 作用下， 反应 72.0h， 生成 2,6-di(tert-butyl)-4-tritylphenol 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  通过 Fe-胺配合物的配位诱导键弱化来提取多个 N-H 和 C-H 氢原子

  摘要：

  我们报告了使用所报道的 Fe-酞菁配合物 PcFe ( 1 ; Pc = 1,4,8,11,15,18,22,25-octaethoxy-phthalocyanine) 来生成 PcFe-胺配合物1-(NH 3 ) 2、1-(MeNH 2 ) 2和1-(Me 2 NH) 2。的治疗1或1-（NH 3）2至过量的稳定的芳基氧化物基团，2,4,6-三叔-butylphenoxyl自由基（吨卜的Aro •），NH下3导致催化 H 原子提取 (HAA) 和 C-N 偶联产生产物 4-氨基-2,4,6-三叔丁基环六-2,5-二烯-1-酮 ( 2 ) 和t Bu ArOH。将1-(NH 3 ) 2暴露于过量的三苯甲基 (CPh 3 ) 变体 2,6-二-叔丁基-4-三苯甲基苯氧基 ( Tr ArO • )，在 NH 3下不会导致催化氨氧化正如之前在相关的 Ru-卟啉复合物中所报道的那样。然而，烷基胺同系物1-(MeNH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00923
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-tritylphenol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-tritylphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子提取器的改性将催化 CN 键的形成转化为催化氧化 NH3

  摘要：

  我们报告说 (TMP)Ru(NH3)2（TMP = tetramesit-ylporphryin）是一种用于将氨氧化为二氮的分子催化剂。芳氧基自由基，三叔丁基苯氧基 (ArO•)，从 (TMP)Ru(NH3)2 的结合氨配体中提取 H 原子，导致发现了一种新的催化 CN 偶联到对位ArO•，形成 4-amino-2,4,6-tri-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one。将芳氧基改性为在对位含有三苯甲基，即 2,6-二-叔丁基-4-三苯甲基苯氧基自由基，防止 CN 偶联并将反应转移到 NH3 的催化氧化以产生 N2。我们在 22°C 下实现了 125(±5) 次 NH3 氧化，这是迄今为止分子催化剂报道的最高值。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13706