7-amino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one | 187465-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-amino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 7-Aminothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 187465-44-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: UHZXYLFTWHMUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 7-amino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以74%的产率得到7-(benzylideneamino)-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Khan, Muhammad Naeem; Khan, Misbahul Ain; Rehman, Salma, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 11, p. 5061 - 5065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetaminophenylthio)nicotinic acid 在 PPA 、 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 8.0h， 生成 7-amino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Skraup Reaction of Amino-5H-benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones

  摘要：

  The new amino derivatives of 5 H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one were synthesized. The Skraup reaction of these amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2, 3-b]pyridin-5-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2,3-b] pyridin-5-ones gave 12 H-pyrido[3', 2':5,6]thiopyrano [2,3-h]quinolin-12-one, 12 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano [3,2-f]quinolin-12-one, 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one and 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-96-7647