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7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one | 1147837-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
英文别名
7-nitrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1147837-66-8
化学式
C12H6N2O3S
mdl
——
分子量
258.257
InChiKey
QPVDXQZDFCEVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one盐酸磷酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 7-(benzylideneamino)-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridine-5-one
    参考文献:
    名称:
    Khan, Muhammad Naeem; Khan, Misbahul Ain; Rehman, Salma, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 11, p. 5061 - 5065
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one硫酸 、 potassium nitrate 作用下, 反应 0.5h, 以56%的产率得到7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Khan, Muhammad Naeem; Khan, Misbahul Ain; Rehman, Salma, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 11, p. 5061 - 5065
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium(II)-catalyzed direct annulation of 2-chloronicotinaldehyde with 2-bromothiophenol via novel C(formyl)-C(aryl) coupling strategy
    作者:Mayur I. Morja、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia
    DOI:10.1007/s11164-021-04536-1
    日期:2021.11
    unprecedented method to the synthesis of 1-azathioxanthone derivatives has been developed by means of palladium-catalyzed C(formyl)-C(aryl) coupling followed by SNAr reaction. Optimization study was carried out through different catalyst, ligand, base and solvent. This approach displays various exclusive characteristics such as operational convenience, moderate to good isolated yields and decent functional
    通过催化的 C(甲酰基)-C(芳基)偶联,然后进行 SNAr 反应,开发了一种有效且前所未有的合成 1-蒽酮生物的方法。通过不同的催化剂配体、碱和溶剂进行优化研究。这种方法显示了各种独特的特性,例如操作方便、中等至良好的分离产率和良好的官能团耐受性。 图形摘要
  • Khan, Muhammad Naeem; Khan, Misbahul Ain; Saeed, Muhammad Khalid, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 6, p. 899 - 908
    作者:Khan, Muhammad Naeem、Khan, Misbahul Ain、Saeed, Muhammad Khalid、Qureshi, Ahmad Kaleem、Sheikh, Asrar Ahmad
    DOI:——
    日期:——
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