3-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-naphthohydrazide | 60256-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-naphthohydrazide
• 英文别名: 3-hydroxy-2-naphthoic (2-hydroxy-1-naphthylmethylene) hydrazide；3-hydroxy-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 60256-48-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: IVAXOZBDCLFJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium trinitrate 、 3-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-naphthohydrazide 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实际样品分析和生物传感的应用：合成用于检测Al3 +离子的新型萘基化学传感器。

  摘要：

  通过基于光致电子转移（PET）和激发态分子内质子转移（ESIPT）的双重机制进行抑制，合成了一种基于萘基的新型化学传感器（NANH），对Al 3+离子具有良好的选择性和敏感性。合成的NANH通过各种技术如1 H，13 C NMR和质谱验证。虽然在与Al 3+离子结合后从NANH观察到明显的荧光增强，但是其他金属离子在发射光谱中没有响应。计算出Al 3+的NANH的检出限和缔合常数为1.2×10 -7  M和4.09×10 4  M -1通过使用荧光滴定法。乔布氏图和DFT研究证明了NANH与Al 3+离子的结合比（1：1）。此外，测定了各种水样中的铝，并且可以将NANH用于活细胞中Al 3+的生物传感。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2020.118684
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种酰腙类氰根离子传感器分子及其合成及 在含水体系中检测氰根离子的应用

  摘要：

  本发明计合成了一种酰腙类氰根离子传感器分子，是以2‑羟基‑3‑萘甲酸，通过酯化、肼解，再与2‑羟基‑1‑萘甲醛反应而得。通过比色法、荧光光谱法研究了其对F‑、Cl‑、Br‑、I‑、AcO‑、H2PO4‑、HSO4‑、ClO4‑、CN‑、SCN‑十种阴离子的识别效果，表明该传感器分子在含水体系中能够单一选择性识别氰根离子，而且对CN‑的检测具有很高的灵敏度，并且这一识别过程不受其它阴离子的干扰。另外，本发明还制备了基于该传感器分子的CN‑检测试纸，可方便快捷的含水中介质中的CN‑。另外，本发明设计合成的传感器分子HY的结构简单，合成方法简便，成本低，在CN−的检测中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN105777578B

文献信息

• Dioxidomolybdenum(VI) complexes bearing sterically constrained aroylazine ligands: Synthesis, structural investigation and catalytic evaluation
  作者：Sudarshana Majumder、Sagarika Pasayat、Satabdi Roy、Subhashree P. Dash、Sarita Dhaka、Mannar R. Maurya、Martin Reichelt、Hans Reuter、Krzysztof Brzezinski、Rupam Dinda

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.043

  日期：2018.1

  substituted aromatic aldehydes/ketones. All the synthesized ligands and metal complexes were successfully characterized by elemental analysis, IR, UV–Vis and NMR spectroscopy. X-ray structures of 1 – 6 revealed that the ligands coordinate to the metal center as a dibasic tridentate ligand. Cyclic voltammetry of the complexes shows two irreversible reductive responses within the potential window −0.50 to −1.36 V

  摘要七个新的二氧化钼（VI）络合物[MoO 2 L 1（X）]。X（1）和[MoO 2 L 2-7（X）]（2-7）[其中X = EtOH，分别为1和5分离出X = DMSO，在2 – 4和6的情况下，7 []含有大的3-羟基-2-萘取代基的芳香酰嗪被分离并进行结构表征。芳嗪配体H 2 L 1–7来自3-羟基-2-萘甲酸酰肼与几种取代的芳族醛/酮的缩合反应。所有合成的配体和金属络合物均已通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR光谱法成功表征。1-6的X射线结构表明，配体作为二元三齿配体与金属中心配位。配合物的循环伏安法显示在电位窗口-0.50至-1.36 V内有两个不可逆的还原反应，由于采用了Mo VI / Mo V和Mo V / Mo IV工艺。合成的配合物1–7被用作安息香的氧化催化剂和水杨醛的氧化溴化反应（作为卤代过氧化物酶的功能模拟物）。结果发现，在含有庞大取代基的催化剂1–7的存
• New V^IV, V^IVO, V^VO, and V^VO₂ Systems: Exploring their Interconversion in Solution, Protein Interactions, and Cytotoxicity
  作者：Atanu Banerjee、Subhashree P. Dash、Monalisa Mohanty、Gurunath Sahu、Giuseppe Sciortino、Eugenio Garribba、M. Fernanda N. N. Carvalho、Fernanda Marques、João Costa Pessoa、Werner Kaminsky、Krzysztof Brzezinski、Rupam Dinda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01837

  日期：2020.10.5

  while the nonoxido VIV-compounds 2 and 3 are partly converted into their corresponding VIVO complexes, [VIVO(L2–3)(H2O)] (2′ and 3′). Interaction of these VVO2, VIVO, and VIV systems with two model proteins, ubiquitin (Ub) and lysozyme (Lyz), is investigated through docking approaches, which suggest the potential binding sites: the interaction is covalent for species 2′ and 3′, with the binding to Glu16

  一种氧化乙氧基氧化钒（V）[V V O（L 1）（OEt）]（1）和两种非氧化钒（IV）配合物[V IV（L 2–3）2 ]（2和3）的合成和表征，据报道，其具有掺有萘基的芳酰hydr配体。通过各种物理化学技术对合成的氧化钒和非氧化钒配合物进行表征，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）解析其分子结构。这表明，在1中，钒原子周围的几何形状对应于扭曲的方锥，其O 4N配位球，而两个非氧化V IV配合物2和3的配位球则对应于每个“裸”钒中心周围O 4 N 2配位球的扭曲三角棱柱形排列。在水溶液中，在V V的O部分1只经历一个变化到V V Ò 2种，得到[V V ø 2（L 1）] - （1' ），而nonoxido V IV -化合物2和3被部分转化为它们相应的V IV O络合物[V IV O（L 2–3）（H 2 O）]（2'和3'）。通过对接方法研究了这些V V O 2，V IV O和V I
• Inhibitors of metazoan parasite proteases
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05610192A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compositions and methods for treating a patient infected with a metazoan parasite by inhibiting the enzymatic action of the metazoan parasite protease. The compositions comprise at least one metazoan protease inhibitor which binds to the S2 subsite and at least one of the S1 and S1' subsites of the metazoan parasite protease. The methods comprise administration to a patient infected with a metazoan parasite of at least one metazoan protease inhibitor in an amount effective to inhibit the protease of the metazoan parasite, thereby killing the parasite.

  本发明涉及一种通过抑制寄生于患者身体内的动物门原虫蛋白酶的酶活性来治疗患者的组合物和方法。该组合物包括至少一种结合于动物门原虫蛋白酶的S2亚位点和至少一种S1和S1'亚位点的动物门原虫蛋白酶抑制剂。该方法包括向寄生于患者身体内的动物门原虫感染患者施用至少一种动物门原虫蛋白酶抑制剂，以有效抑制动物门原虫蛋白酶，从而杀死原虫。