1,4-苯二甲腈N,N-二氧化物 | 3729-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-苯二甲腈N,N-二氧化物
• 英文名称: Terephthalonitril-dioxid
• 英文别名: Terephthalonitril-di-N-oxid；Terephthalonitrile N,N'-dioxide
• CAS: 3729-34-8
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00077973
• 分子量: 160.132
• InChiKey: JRVRIUGIFUNROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二甲腈N,N-二氧化物 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluorinated nitriles with benz-and terephthalamidoximes for the isolation of mixed 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The reaction of perfluorinated nitriles with benz- and terephthalamidoximes afforded amidoximimidates which can form mixed 1,2,4-oxadiazoles in high yield under mild conditions by the action of acid fluorides of perfluorocarboxylic acids. The structure of the compounds obtained was confirmed by the methods of C-13, F-19, and H-1 NMR, and by IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf00864345
• 作为产物：
  描述：

  terephthaldihydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 1,4-苯二甲腈N,N-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过单击聚合一锅合成精确的聚异恶唑：铜（I）催化的炔烃与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  本文报告了一种用于制备聚合物的单罐新方法，该方法涉及双击化学反应。在一个锅中，通过逐步添加反应物，依次发生两次点击反应。第一次点击反应是生产用于第二次点击反应的单体以进行聚合。所述点击聚合不同于通常的点击聚合，其中重氮化物与二炔反应。一氧化氮，原位产生通过首先形成醛糖肟而不是叠氮化物的点击反应，避免了叠氮化物的毒性和爆炸性，并且更加安全，易于操作。通过我们的一锅法，铜（I）催化炔烃与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应生成了3,5-二取代聚异恶唑。所得的聚异恶唑与1 H NMR和IR分析获得的结构分配非常吻合，分子量高，分子量分布窄（M w / M n<1.2）和较高的区域规则性。发现这些聚合物的不良溶解性是由它们的结晶引起的。通过改变炔烃单体的结构可以提高溶解度。所有的聚合物都是热稳定的，加热到约350°C时几乎没有重量损失。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym

  DOI：

  10.1002/pola.26537

文献信息

• Multifaceted Strategy for the Synthesis of Diverse 2,2'-Bithiophene Derivatives
  作者：Stanisław Krompiec、Michał Filapek、Iwona Grudzka-Flak、Aneta Slodek、Sławomir Kula、Jan Malecki、Joanna Malarz、Grażyna Szafraniec-Gorol、Mateusz Penkala、Ewa Schab-Balcerzak、Marian Paluch、Michał Mierzwa、Marek Matussek、Agata Szlapa、Michał Pajak、Dariusz Blach、Beata Marcol、Witold Danikiewicz、Bartosz Boharewicz、Agnieszka Iwan

  DOI：10.3390/molecules20034565

  日期：——

  New catalytically or high pressure activated reactions and routes, including coupling, double bond migration in allylic systems, and various types of cycloaddition and dihydroamination have been used for the synthesis of novel bithiophene derivatives. Thanks to the abovementioned reactions and routes combined with non-catalytic ones, new acetylene, butadiyne, isoxazole, 1,2,3-triazole, pyrrole, benzene

  新的催化或高压活化反应和路线，包括偶联、烯丙基系统中的双键迁移以及各种类型的环加成和二氢胺化，已用于合成新型联噻吩衍生物。由于上述反应和路线与非催化反应相结合，获得了新的乙炔、丁二炔、异恶唑、1,2,3-三唑、吡咯、苯和具有1、2或6个联苯硫基部分的荧蒽衍生物。包括用于催化反应的联噻吩基序在内的关键底物的基本来源是 2,2'-联噻吩、气态乙炔和 1,3-丁二炔。
• Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles through a 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction between Alkynes and Nitrile Oxides Generated from <i>O</i> -Silylated Hydroxamic Acids
  作者：Laure-Elie Carloni、Stefan Mohnani、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/ejoc.201901045

  日期：2019.11.30

  by 1,3‐dipolar cycloaddition between alkynyl dipolarophiles and nitrile oxide dipoles generated in‐situ from O‐silylated hydroxamic acids in the presence of trifluoromethanesulfonic anhydride and NEt3. Thanks to the mild, metal‐free and oxidant‐free conditions that this strategy offers, the reaction was successfully applied to a wide variety of alkynyl dipolarophiles, demonstrating the tolerance of this

  在本文中，我们报告了在三氟甲磺酸酐和 NEt3 存在下，由 O-硅烷化异羟肟酸原位生成的炔基偶极亲和物和腈氧化物偶极之间的 1,3-偶极环加成反应，区域选择性合成 3,5-二取代异恶唑。由于该策略提供了温和、无金属和无氧化剂的条件，该反应成功地应用于各种炔基偶极亲和体，证明了这种方法对不同官能团的耐受性。特别是，我们已经证明该方法与生物分子如肽和肽核酸 (PNA) 兼容。该方案构成了导致异恶唑区域选择性形成的无金属 1,3-偶极环加成的另一个例子。
• Polymerizations by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions. V. The 1,3-Dipolar Polycycloadditions of Dinitrile<i>N</i>-Oxides with Diolefins
  作者：Yoshio Iwakura、Shinsaku Shiraishi、Masayasu Akiyama、Masahiro Yuyama

  DOI：10.1246/bcsj.41.1648

  日期：1968.7

  Terephthalonitrile di-N-oxide and isophthalonitrile di-N-oxide were synthesized from the corresponding hydroxamic chlorides by dehydrochlorination with triethylamine. Their chemical properties and the polycycloadditions with diolefins were examined. The polymers obtained were amorphous and their molecular weights were not so high. The thermal gravimetric analyses of them showed that the polymers were stable up to 300–350°C in air.

  用三乙胺脱氢氯化法从相应的氨基甲酰氯合成了对苯二甲腈二-N-氧化物和间苯二甲腈二-N-氧化物。研究了它们的化学性质以及与二烯烃的多环化反应。得到的聚合物是无定形的，分子量也不高。对它们进行的热重分析表明，聚合物在空气中的温度稳定在 300-350°C 之间。
• 一类甲氧苯磺酰肼类GPR119激动剂、制备方法 及其用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104649944B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类甲氧苯磺酰肼结构的GPR119激动剂、其制备方法、以及在制备2型糖尿病药物中的应用。
• Isoimide containing oligomers
  申请人：Hughes Aircraft Company

  公开号：EP0071372A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  A class of relatively low molecular-weight oligomers containing at least one isoimide group and terminal groups capable of undergoing an addition polymerization reaction. The oligomers of the present invention are characterized by excellent solubility in common solvents and a melting temperature considerably lower than their cure temperature, thus enabling the oligomers to be formed into cured polymers more slowly and at lower temperatures, all without the evolution of deleterious gases.

  一类相对低分子量的低聚物，含有至少一个异亚胺基团和能够发生加成聚合反应的末端基团。 本发明低聚物的特点是在普通溶剂中具有极佳的溶解性，熔化温度大大低于其固化温度，从而使低聚物能够在更低的温度下更慢地形成固化聚合物，且不会产生有害气体。

表征谱图