1-chloro-[9]anthrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloro-[9]anthrol
• 英文别名: 1-Chlor-[9]anthrol；1-Chlor-anthranol-(9)；1-Chloroanthracen-9-ol
• 化学式: C₁₄H₉ClO
• 分子量: 228.678
• InChiKey: QIFGXZDKUXYRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-chloro-[9]anthrol 、 溴 生成 10-bromo-1-chloro-anthrone
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-chloro-[9]anthrol
  参考文献：
  名称：

  Matthews, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of hydroxy aromatic carboxylic acids and ester derivatives thereof
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0049616A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  A process for preparing hydroxy aromatic carboxylic acids, or the ester derivatives thereof, comprises carbonylating a hydroxy aromatic halide in the presence of a reactive alcohol solvent and a catalytic amount of a Group VIII metal catalyst. The process has particular applicability to the preparation of 6-hydroxy-2-naphthoic acid from 6-bromo-2-naphthol, which can be easily prepared from β-naphthol, a readily available and inexpensive starting material.

  制备羟基芳香族羧酸或其酯类衍生物的工艺包括在活性醇溶剂和催化量的第八族金属催化剂存在下对羟基芳香族卤化物进行羰基化。 该工艺特别适用于从 6-溴-2-萘酚制备 6-羟基-2-萘酸，而 6-溴-2-萘酚很容易从β-萘酚制备，β-萘酚是一种容易获得且价格低廉的起始原料。
• Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 572
  作者：Barnett、Cook

  DOI：——

  日期：——
• Heilbron; Heslop; Irving, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 784
  作者：Heilbron、Heslop、Irving

  DOI：——

  日期：——
• Maki, The journal of the Society of Chemical Industry, Japan. Supplemental binding., vol. 38, p. 633 B
  作者：Maki

  DOI：——

  日期：——
• US3956360A
  申请人：——

  公开号：US3956360A

  公开（公告）日：1976-05-11