7-chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane | 2267-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 7-chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-Chlor-7-fluor-norcaran；7-Fluor-7-chlor-norcaran；(1R,6S)-7-chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 2267-63-2；16646-93-8；16646-94-9
• 化学式: C₇H₁₀ClF
• 分子量: 148.608
• InChiKey: IJLKQDKSTKUOHF-MEKDEQNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 7-chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到2,2'-difluoro-3,3'-bi(cycloheptene)
  参考文献：
  名称：

  铜催化的配体的自由开环胺化宝石-fluorohalocyclopropanes -朝向2- fluoroallylamines的高效路线

  摘要：

  的开环胺化宝石-chlorofluoro-和宝石与仲烷基，芳基胺或羟胺通过铜催化（I）或铜（II）与没有另外的配体，得到叔2- fluoroallylamines或羟胺在中度至良好的产率的化合物-bromofluorocyclopropanes。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化成2-氟烯丙基卤化物，然后用N-亲核试剂原位亲核取代卤化物。该p-甲氧基苯基（PMP）保护基可通过这种方法有效地制备仲2-氟烯丙基胺。伯2-氟烯丙胺只能通过逐步操作来获得，包括CuX催化的宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物，然后进行胺化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.01.001
• 作为产物：
  描述：

  二氯氟甲烷 、 环己烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 7-chloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Schlosser,M.; Heinz,G., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, # 13, p. 617 - 618

  摘要：

  DOI：