9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮 | 127557-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮
• 中文别名: 9-甲氧基-3,4-二氢苯并[B]氧杂卓-5(2H)-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-9-methoxy-1-benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 9-Methoxy-3,4-dihydrobenzo[B]oxepin-5(2H)-one；9-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 127557-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD11104511
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OOANXHDARKDPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮 在 氢溴酸 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 C₂₄H₃₃N₃O₄S
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Lu AA33810: A highly selective and potent NPY5 antagonist with in vivo efficacy in a model of mood disorder

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of tricyclic-sulfonamide compounds 11-32 culminating in the discovery of N-[trans-4-(4,5-dihydro-3,6-dithia-1-aza-benzo[e]azulen-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]- methanesulfonamide (15, Lu AA33810) is reported. Compound 15 was identified as a selective and high affinity NPY5 antagonist with good oral bioavailability in mice (42%) and rats (92%). Dose dependent inhibition of feeding was observed after i.c.v. injection of the selective NPY5 agonist ([cPP(1-7), NPY19-23, Ala(31), Aib(32), Gln(34)]-hPP). In addition, ip administration of Lu AA33810 (10 mg/kg) produced antidepressant-like effects in a rat model of chronic mild stress. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.124
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methoxy-phenoxy)-butyric acid 在 ice water 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded a light yellow oil in 10% yield的产率得到9-甲氧基-3,4-二氢-苯并[B]氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)

  摘要：

  本发明涉及三环化合物，它们是选择性NPY（Y5）受体拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合。

  公开号：

  US06225330B1

文献信息

• [EN] BENZOCYCLOHEPTANE AND BENZOXEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOHEPTANE ET DE BENZOXÉPINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009133052A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), including any stereochemically isomeric form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification and the claims; a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; provided that the compound is other than formula (B) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a disease, the treatment of which is affected, mediated or facilitated by activating the GHS1A-r receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，包括其任何立体化学异构体形式，其中取代基如规范和权利要求中所定义；其N-氧化物，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物；前提是该化合物不是式（B）或其药学上可接受的盐。所述的化合物用于治疗一种疾病，该疾病的治疗受到激活GHS1A-r受体的影响、调节或促进。本发明还涉及其药物组合物和制备方法。
• Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06225330B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  This invention is directed to tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及三环化合物，它们是选择性NPY（Y5）受体拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合。
• Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
  作者：Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1194421B1

  公开（公告）日：2005-10-12